CAS 10139-01-2

2-Nitrofenil 2-(acetilamino)-2-desoxi-α-D-glucopiranósido

Descripción:

2-Nitrofenil 2-(acetilamino)-2-desoxi-α-D-glucopiranósido, con el número CAS 10139-01-2, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los glucósidos. Presenta una estructura de glucopiranósido, que es una forma cíclica de seis miembros de la glucosa, modificada con un grupo acetilamino y un moiety nitrofenilo. Este compuesto se caracteriza típicamente por su solubilidad en disolventes polares, reflejando la naturaleza hidrofílica del componente de azúcar. La presencia del grupo nitro introduce características electrofílicas, lo que lo convierte en un sustrato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Su grupo acetilamino puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con moléculas biológicas. Este compuesto puede ser utilizado en aplicaciones bioquímicas, particularmente en estudios que involucran procesos de glicosilación o como sustrato para ensayos enzimáticos. Además, sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el diseño de fármacos glicosilados o sondas para la investigación biológica.

Fórmula: C₁₄H₁₈N₂O₈

InChI: InChI=1S/C14H18N2O8/c1-7(18)15-11-13(20)12(19)10(6-17)24-14(11)23-9-5-3-2-4-8(9)16(21)22/h2-5,10-14,17,19-20H,6H2,1H3,(H,15,18)/t10-,11-,12-,13-,14+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=PXMQUEGJJUADKD-KSTCHIGDSA-N

SMILES: O([C@@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C2=C(N(=O)=O)C=CC=C2

Sinónimos:

• 2-Nitrophenyl 2-(Acetylamino)-2-Deoxyhexopyranoside
• 2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• 2-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha- D-Glucopyranoside, 99+%
• 2-Nitrophenyl-N-Acetyl-Alpha-D-Glucosaminide
• 2-nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside
• 2′-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Glcnac1-A-Onp
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• O-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-A-D-Glucopyranoside
• O-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha-D-Glucopyranoside
• O-Nitrophenyl-N-Acetyl-Alpha-D-Glucosaminide
• o-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 2-nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-
• 2-Nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• Glucopyranoside, o-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-, α-D-
• 2-NITROPHENYL-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE

o-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

CAS: 10139-01-2

Peso molecular: 342.3

Ref: 7W-GC3960

2-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside

CAS: 10139-01-2

2-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside is a chromogenic substrate used to assay the activity of enzymes that cleave N-acetyl-alpha-D-glucosaminide, such as chitinases and lysozymes. Upon cleavage by the enzyme of interest, the substrate releases a yellow-colored 2-nitrophenol that can be measured spectrophotometrically. This substrate is widely used in the food industry to monitor the activity of lysozyme in cheese, as well as in biomedical research for studying cellular and molecular mechanisms involved in conditions such as inflammation and cancer.

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 342.3 g/mol

Ref: 3D-EN03206