CAS 1014-05-7

1-(3,4-Dimetilfenil)piperazina

Descripción:

1-(3,4-Dimetilfenil)piperazina, con el número CAS 1014-05-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de químicos de la piperazina. Presenta un anillo de piperazina, que es una estructura heterocíclica de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno, y está sustituido con un grupo 3,4-dimetilfenilo. Esta sustitución contribuye a sus propiedades químicas únicas y a su potencial actividad biológica. El compuesto se caracteriza típicamente por su moderada solubilidad en disolventes orgánicos y su relativamente baja solubilidad en agua, lo cual es común en muchos derivados de piperazina. Puede exhibir varios efectos farmacológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. La presencia del grupo dimetilfenilo puede influir en su interacción con objetivos biológicos, afectando potencialmente su eficacia y perfil de seguridad. Al igual que con muchos derivados de piperazina, es importante considerar su relación estructura-actividad al evaluar sus aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos u otros campos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo y uso, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₁₂H₁₈N₂

InChI: InChI=1S/C12H18N2/c1-10-3-4-12(9-11(10)2)14-7-5-13-6-8-14/h3-4,9,13H,5-8H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=SFLNVAVCCYTHCQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C=C(C=CC1C)N2CCNCC2

Sinónimos:

• 1-(3,4-Xylyl)piperazine
• 2-(3,4-Dimethylphenyl)Piperidine
• 4-(3,4-Dimethylphenyl)Piperazin-1-Ium
• 4-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
• N-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
• N-3,4-Xylylpiperazine
• Piperazine, 1-(3,4-dimethylphenyl)-
• Piperazine, 1-(3,4-xylyl)-
• 1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine

Piperazine, 1-(3,4-dimethylphenyl)-

CAS: 1014-05-7

Fórmula: C₁₂H₁₈N₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 190.2847

Ref: IN-DA0004F3

1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine

Producto controlado

CAS: 1014-05-7

1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine is a chiral building block for the synthesis of polysubstituted piperazines. It can be used as a bridgehead to synthesize asymmetric amines. The enantioselectivity and yields are high when 1-(3,4-dimethylphenyl)piperazine is used in the ring-opening reaction with an aliphatic allylic amine. This reaction is also efficient with nucleophiles such as primary amines or alcohols.

Fórmula: C₁₂H₁₈N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.29 g/mol

Ref: 3D-BAA01405