1H-Indole, 2,3-dichloro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 3 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as an intermediate in organic synthesis. The dichlorination introduces electron-withdrawing groups, which can affect the compound's reactivity, making it more susceptible to nucleophilic attack. Additionally, 1H-Indole, 2,3-dichloro- may exhibit biological activity, which has been the subject of research in medicinal chemistry. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance.

1H-Indole, 2,3-dichloro-

1H-Indol, 2,3-dicloro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 3 del anillo de indol influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una gama de colores dependiendo de su pureza y forma. Se conoce por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermediario en la síntesis orgánica. La dicloración introduce grupos que atraen electrones, lo que puede afectar la reactividad del compuesto, haciéndolo más susceptible al ataque nucleofílico. Además, 1H-Indol, 2,3-dicloro- puede exhibir actividad biológica, que ha sido objeto de investigación en química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden presentar riesgos para la salud, incluyendo toxicidad y preocupaciones ambientales. Los protocolos adecuados de manejo y eliminación son esenciales al trabajar con esta sustancia.

101495-59-4: 1H-Indol, 2,3-dicloro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 3 del anillo de indol influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una gama de colores dependiendo de su pureza y forma. Se conoce por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermediario en la síntesis orgánica. La dicloración introduce grupos que atraen electrones, lo que puede afectar la reactividad del compuesto, haciéndolo más susceptible al ataque nucleofílico. Además, 1H-Indol, 2,3-dicloro- puede exhibir actividad biológica, que ha sido objeto de investigación en química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden presentar riesgos para la salud, incluyendo toxicidad y preocupaciones ambientales. Los protocolos adecuados de manejo y eliminación son esenciales al trabajar con esta sustancia.

CAS 101495-59-4

1H-Indol, 2,3-dicloro-

2,3-Dichloro-Indole

Ref: IN-DA0004LZ

2,3-Dichloro-Indole

Ref: TR-D434860