CAS 101512-21-4
:3-Piridinacarboxamida,5-hidroxi-(9CI)
Descripción:
3-Piridina carboxamida, 5-hidroxilo- (9CI), con el número CAS 101512-21-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional carboxamida y un grupo hidroxilo, lo que contribuye a su potencial como molécula biológicamente activa. La presencia del grupo hidroxilo sugiere que puede exhibir capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Típicamente, compuestos como este pueden estar involucrados en varios procesos biológicos, actuando potencialmente como intermediarios en vías sintéticas o como agentes farmacológicos. La disposición específica de los sustituyentes en el anillo de piridina puede afectar las propiedades del compuesto, incluyendo su polaridad, acidez e interacción con objetivos biológicos. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, 3-Piridina carboxamida, 5-hidroxilo- también puede exhibir propiedades electrónicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en química medicinal y ciencia de materiales. Se necesitarían más estudios para elucidar completamente sus aplicaciones y mecanismos de acción.
Fórmula:C6H6N2O2
InChI:InChI=1/C6H6N2O2/c7-6(10)4-1-5(9)3-8-2-4/h1-3,9H,(H2,7,10)
SMILES:c1c(cncc1O)C(=N)O
Sinónimos:- 3-Pyridinecarboxamide, 5-hydroxy-
- 5-Hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid
- 5-Hydroxynicotinamide
- Brn 5499772
- 5-Hydroxypyridine-3-Carboxamide
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3-Pyridinecarboxamide, 5-hydroxy-
CAS:Fórmula:C6H6N2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:138.12405-Hydroxynicotinamide
CAS:<p>5-Hydroxynicotinamide is a plant-derived compound that has been shown to have antiplasmodial and antimalarial activities. It has been demonstrated to be an inhibitor of tumor cells, in particular leishmania and plasmodium. The leaves of the plant from which 5-hydroxynicotinamide is derived are used as a traditional medicine for the treatment of fever, malaria, and other diseases. The structure of 5-hydroxynicotinamide was determined by spectroscopic data and chemical analysis. Hypoxic tumor cells were found to be more susceptible than normoxic tumor cells to the antitumor activity of 5-hydroxynicotinamide. A potential synergistic effect between 5-hydroxynicotinamide and nicotinamide was also observed; both compounds were found to inhibit proliferation in hypoxic tumor cells.</p>Fórmula:C6H6N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:138.13 g/mol



