CAS 101554-76-1
:ácido ε-N-maleimidocaproico éster fenílico (2-nitro-4-sulfo) sal sódica
Descripción:
El ácido (2-nitro-4-sulfo)-fenil éster de maleimidocaproico de sodio, con número CAS 101554-76-1, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional maleimida, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes estables con grupos tiol. Este compuesto presenta un grupo ácido sulfónico, que mejora su solubilidad en entornos acuosos, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. La presencia del grupo nitro contribuye a su reactividad y posible uso en el etiquetado o modificación de biomoléculas. Típicamente, este compuesto se utiliza en procesos de bioconjugación, particularmente en el desarrollo de sistemas de entrega de fármacos dirigidos y en la creación de biosensores. Su forma de sal sódica indica que es probable que sea más soluble en agua en comparación con su forma ácida, facilitando su uso en sistemas biológicos. En general, este compuesto es valioso en aplicaciones de investigación e industriales donde se requieren interacciones específicas con moléculas que contienen tiol.
Fórmula:C16H16N2NaO9S
InChI:InChI=1/C16H16N2O9S.Na/c19-14-7-8-15(20)17(14)9-3-1-2-4-16(21)27-13-6-5-11(28(24,25)26)10-12(13)18(22)23;/h5-8,10H,1-4,9H2,(H,24,25,26);/q;+1
SMILES:C(CCC(=O)Oc1ccc(cc1N(=O)=O)S(=O)(=O)O)CCN1C(=O)C=CC1=O.[Na]
Sinónimos:- N-Maleimido-6-aminocaproyl 1-hydroxy-2-nitro-4-benzenesulfonic acid ester
- Mal-sac-hnsa
- Benzenesulfonic acid, 4-((6-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxohexyl)oxy)-3-nitro-, sodium salt
- 1H-pyrrole-1-hexanoic acid, 2,5-dihydro-2,5-dioxo-, 2-nitro-4-sulfophenyl ester, sodium salt (1:1)
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Sodium 4-((6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoyl)oxy)-3-nitrobenzenesulfonate
CAS:Fórmula:C16H15N2NaO9SPeso molecular:434.3531Epsilon-Maleimidocaproic acid-(2-nitro-4-sulfo)-phenyl ester·sodium salt
CAS:<p>Epsilon-Maleimidocaproic acid-(2-nitro-4-sulfo)-phenyl ester·sodium salt (EMAP) is a crosslinker that belongs to the group of heterobifunctional reagents. It has been used to conjugate monoclonal antibodies with other molecules, such as toxins. EMAP is activated by the dianion generated by protonation of the nitro groups on the phenyl ring and reacts with free amines or thiols in proteins. EMAP can be used for labeling immunotoxins for diagnostic use, maximizing detection sensitivity, and crosslinking DNA molecules for use in molecular cloning experiments.</p>Fórmula:C16H15N2NaO9SPureza:Min. 95%Peso molecular:434.35 g/molε-Maleimidocaproic acid-(2-nitro-4-sulfo)-phenyl ester · sodium salt
CAS:<p>mal-sac-HNSA, an often used freely water-soluble, heterobifunctional crosslinking reagent for conjugation of sulfhydryl (cysteine)-containing peptides to carrier proteins. The reaction of mal-sac-HNSA with amino groups can be monitored spectrophotometrically due to the concomitant release of the dianion of 1-hydroxy-2-nitro-4-benzenesulfonic acid.</p>Fórmula:C16H15N2NaO9SPureza:99.7%Forma y color:WhitishPeso molecular:434.36


