CAS 101622-53-1
:2-Cloro-9-metil-N-(fenilmetil)-9H-purina-6-amina
Descripción:
2-Cloro-9-metil-N-(fenilmetil)-9H-purina-6-amina, con el número CAS 101622-53-1, es un derivado de purina caracterizado por su estructura compleja, que incluye un sistema de anillo de purina sustituido con un átomo de cloro y un grupo metilo en posiciones específicas. Este compuesto presenta un grupo funcional amina, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. La presencia del grupo fenilmetilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Típicamente, tales compuestos son de interés en la química medicinal debido a sus potenciales propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antivirales o anticancerígenas. La sustitución de cloro también puede afectar las propiedades electrónicas y la estabilidad del compuesto. En términos de solubilidad, los derivados de purina a menudo exhiben solubilidad variable en disolventes polares y no polares, lo que puede impactar su formulación y aplicación en el desarrollo de fármacos. En general, 2-Cloro-9-metil-N-(fenilmetil)-9H-purina-6-amina representa una clase de compuestos que pueden tener implicaciones significativas en la investigación y desarrollo farmacéutico.
Fórmula:C13H12ClN5
InChI:InChI=1S/C13H12ClN5/c1-19-8-16-10-11(17-13(14)18-12(10)19)15-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3,(H,15,17,18)
Clave InChI:InChIKey=QNKNBVBQFILDGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(=NC(Cl)=N2)N(C)C=N3
Sinónimos:- 2-Chloro-6-benzylamino-9-methylpurine
- 2-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine
- 2-Chloro-9-methyl-N-(phenylmethyl)-9H-purin-6-amine
- 6-(Benzylamino)-2-chloro-9-methylpurine
- 9H-purin-6-amine, 2-chloro-9-methyl-N-(phenylmethyl)-
- N-benzyl-2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-amine
Ordenar por
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9H-Purin-6-amine, 2-chloro-9-methyl-N-(phenylmethyl)-
CAS:Fórmula:C13H12ClN5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:273.72092-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine-d3
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine-d3 is an isotope labelled intermediate in the synthesis of Olomoucine (O567000), a purine derivative which inhibits cyclin-dependent kinases and induces G1 arrest.<br>References Liang, M., et al.: Med. Chem. Lett., 3, 985 (2012); Havlicek, L., et al.: J. Med. Chem., 40, 408 (1997); Gonazalez, M.P., et al.: Bull. Math. Biol., 68, 735 (2006); Parker, C. W., et al.: Phytochem., 25, 303 (1986);<br></p>Fórmula:C13H9D3ClN5Forma y color:NeatPeso molecular:276.742-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine (>90%)
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine is an intermediate in the synthesis of Olomoucine (O567000), a purine derivative which inhibits cyclin-dependent kinases and induces G1 arrest.<br>References Liang, M., et al.: Med. Chem. Lett., 3, 985 (2012); Havlicek, L., et al.: J. Med. Chem., 40, 408 (1997); Gonazalez, M.P., et al.: Bull. Math. Biol., 68, 735 (2006); Parker, C. W., et al.: Phytochem., 25, 303 (1986);<br></p>Fórmula:C13H12ClN5Forma y color:NeatPeso molecular:273.72CDK2-IN-13
CAS:CDK2-IN-13: Potent CDK2 inhibitor, arrests cell cycle, induces apoptosis, IC50=12 µM, used in cancer research.Fórmula:C13H12ClN5Forma y color:SoildPeso molecular:273.72




