CAS 10166-08-2

2-Metilbencenoacetaldehído

Descripción:

2-Metilbencenoacetaldehído, también conocido como o-tolualdehído, es un aldehído aromático caracterizado por su estructura, que presenta un grupo metilo y un grupo funcional aldehído unidos a un anillo bencénico. Este compuesto aparece típicamente como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos y tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo funcional aldehído lo hace reactivo, particularmente en reacciones de condensación y como un posible electrófilo en diversas síntesis orgánicas. 2-Metilbencenoacetaldehído se utiliza en la producción de fragancias, agentes saborizantes y como un intermedio en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Sus propiedades químicas incluyen un punto de ebullición relativamente bajo y una presión de vapor moderada, lo que puede llevar a la volatilidad. Las consideraciones de seguridad incluyen posibles efectos irritantes en la piel y el sistema respiratorio, lo que requiere medidas de manejo adecuadas en entornos de laboratorio e industriales. En general, 2-Metilbencenoacetaldehído es un compuesto importante en la química orgánica con diversas aplicaciones en la industria química.

Fórmula: C₉H₁₀O

InChI: InChI=1S/C9H10O/c1-8-4-2-3-5-9(8)6-7-10/h2-5,7H,6H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=ACHWKVVBZRANAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=O)C1=C(C)C=CC=C1

Sinónimos:

• Acetaldehyde, o-tolyl-
• 2-Methylbenzeneacetaldehyde
• o-Tolylacetaldehyde
• 2-TOLYLACETALDEHYDE
• Benzeneacetaldehyde, 2-methyl-
• (2-Methylphenyl)acetaldehyde
• (2-Methylphenyl)acetaldehyde

(2-Methylphenyl)acetaldehyde

CAS: 10166-08-2

(2-Methylphenyl)acetaldehyde is an enamine with a dimer. It can be used to synthesize amines and n-substituted amines. This compound has been shown to catalyze the dimerization of pinacolborane in the presence of protonation and deuterium activation. The regioselectivity of this reaction is dependent on the substituents on the 2-methylphenyl group. The reactivity of this compound is due to its ability to act as a nucleophile, which allows for reactions with electrophiles.

Fórmula: C₉H₁₀O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.18 g/mol

Ref: 3D-KAA16608