CAS 101669-78-7
:4-(N-Boc-amino)-3-oxo-ácido pentanoico éster metílico
Descripción:
4-(N-Boc-amino)-3-oxo-ácido pentanoico éster metílico, con el número CAS 101669-78-7, es un compuesto químico caracterizado por sus grupos funcionales y características estructurales. Contiene un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo) en la funcionalidad amino, que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para proteger las aminas. La presencia de un grupo ceto (3-oxo) indica que tiene una funcionalidad carbonilo, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. El grupo éster metílico sugiere que puede sufrir hidrólisis para dar lugar al ácido carboxílico correspondiente, lo que lo hace versátil para transformaciones químicas adicionales. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y otras moléculas bioactivas debido a su capacidad para facilitar reacciones de acilo. Su solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad bajo diversas condiciones lo convierten en un intermediario valioso en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. En general, su estructura única y grupos funcionales proporcionan una base para diversas aplicaciones químicas.
Fórmula:C11H19NO5
Sinónimos:- Methyl 4-N-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-oxopentanoat
- Methyl 4-N-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-oxopentanoate
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Pentanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-oxo-, methyl ester, (4S)-
CAS:Fórmula:C11H19NO5Forma y color:SolidPeso molecular:245.27234-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentanoic Acid Methyl Ester
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentanoic Acid Methyl Ester (cas# 101669-78-7) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Birch, O.M., et al.: J. Biol. Chem., 270, 19 (1995),<br></p>Fórmula:C11H19NO5Forma y color:NeatPeso molecular:245.27


