CAS 10172-89-1

(-)-N-Acetilfenilalanina

Descripción:

(-)-N-Acetilfenilalanina, con el número CAS 10172-89-1, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo acetilo unido al nitrógeno de la cadena lateral de la fenilalanina. Este compuesto es una molécula quiral, que existe en dos formas enantioméricas, con la designación (-) que indica su estereoequilibrio específico. Típicamente es un sólido cristalino blanco a blanco sucio que es soluble en disolventes polares como agua y metanol, reflejando su naturaleza polar debido a los grupos funcionales amino y acetilo. El compuesto se utiliza a menudo en investigaciones bioquímicas y aplicaciones farmacéuticas, particularmente en estudios que involucran la síntesis de proteínas y la actividad enzimática, debido a su similitud estructural con los aminoácidos naturales. Su acetilación puede influir en la reactividad del compuesto y en su interacción con sistemas biológicos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química medicinal y el diseño de fármacos. Además, (-)-N-Acetilfenilalanina puede exhibir actividades biológicas específicas, aunque se necesitan estudios detallados para elucidar su rango completo de efectos.

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

InChI: InChI=1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=CBQJSKKFNMDLON-SNVBAGLBSA-N

SMILES: [C@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(C)=O)C(O)=O

Sinónimos:

• (-)-2-Acetylamino-3-phenylpropanoic acid
• (-)-N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
• (-)-N-Acetylphenylalanine
• (2R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-(-)-N-Acetylphenylalanine
• (R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-2-Acetylamino-3-phenylpropionic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-N-Acetylphenylalanine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalanine, N-acetyl-
• Ac-D-Phe-OH
• Acetyl-D-Phenylalanine
• Acetylphenylalanine
• Alanine, N-acetyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• N-Acetyl-(R)-phenylalanine
• N-Acetyl-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
• NSC 523830
• R-2-(Acetylamino)-3-phenylpropanoic acid
• D-Phenylalanine, N-acetyl-
• N-Acetyl-D-phenylalanine

D-Phenylalanine, N-acetyl-

CAS: 10172-89-1

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 207.2258

Ref: IN-DA0005B8

N-Acetyl-D-Phenylalanine

CAS: 10172-89-1

N-Acetyl-D-Phenylalanine

Pureza: 98%

Peso molecular: 207.23g/mol

Ref: 54-OR1014233

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White powder to crystal

Peso molecular: 207.23

Ref: 3B-A0105

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 207.229

Ref: 10-F092214

N-Acetyl-D-phenylalanine

Producto controlado

CAS: 10172-89-1

Applications Protected amino acid.
References Zhang, T., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 46, 882 (2008), Cummings, J., et al.: Biochem., 48, 6469 (2009),

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 207.23

Ref: TR-A187380

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

N-Acetyl-D-phenylalanine is a synthetic amino acid that is used as a building block in the synthesis of peptides and proteins. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between benzene and acetic anhydride, which results in formation of the molecule with two phenyl groups. N-Acetyl-D-phenylalanine has been shown to react with water molecules to form supramolecular complexes, which may be immobilized for use as catalysts for chemical reactions. The rate of this reaction depends on the concentration of carbon source and substrate concentration.

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 207.23 g/mol

Ref: 3D-FA17118