CAS 101803-06-9

Pirimidina, 5-yodo-2-metoxi-

Descripción:

Pirimidina, 5-yodo-2-metoxi- es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. La presencia de un átomo de yodo en la posición 5 y un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Su estructura permite diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, debido a la naturaleza atrayente de electrones del átomo de yodo y las propiedades donadoras de electrones del grupo metoxi. La solubilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por estos sustituyentes, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en la química sintética. Además, su potencial actividad biológica puede ser explorada en la química medicinal, aunque las propiedades biológicas específicas requerirían una investigación adicional.

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pyrimidine, 5-iodo-2-methoxy-

CAS: 101803-06-9

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 236.0105

Ref: IN-DA0005M6

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pureza: 95%

Forma y color: light yellow to light brown powder

Peso molecular: 236.01g/mol

Ref: 54-OR345710

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pureza: 98%

Peso molecular: 236.012

Ref: 10-F362284

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine is an enantioenriched, modular, polyfunctionalized, derivatized molecule that has been shown to be both antiproliferative and selective. It is synthesized in a two step reaction from acetate and 2-iodo-5-methoxypyridine via the use of a coupling agent, such as HATU. The synthesis proceeds with an arylation followed by a decarboxylative coupling reaction. This synthetic method produces 5-iodo-2-methoxypyrimidine in high yields with excellent enantioselectivity.

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.01 g/mol

Ref: 3D-BEA80306