CAS 101832-73-9

2,3-dimetil-1H-indol-7-amina

Descripción:

2,3-dimetil-1H-indol-7-amina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de dos grupos metilo en las posiciones 2 y 3 del anillo de indol contribuye a sus propiedades químicas únicas, mientras que el grupo amino en la posición 7 mejora su reactividad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo amino. Es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, debido a su potencial actividad biológica y aplicaciones en el desarrollo de fármacos. El compuesto también puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas, debido a la naturaleza rica en electrones del anillo de indol. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, 2,3-dimetil-1H-indol-7-amina representa un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica y la investigación farmacéutica.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂

InChI: InChI=1/C10H12N2/c1-6-7(2)12-10-8(6)4-3-5-9(10)11/h3-5,12H,11H2,1-2H3

SMILES: Cc1c(C)[nH]c2c1cccc2N

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

CAS: 101832-73-9

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂

Peso molecular: 160.2157

Ref: IN-DA0005O7

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

CAS: 101832-73-9

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

Pureza: 97%

Peso molecular: 160.22g/mol

Ref: 54-OR52532

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

CAS: 101832-73-9

2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine is an organic compound that belongs to the group of ethyl acetoacetate esters. It is a colorless liquid with a sweet odor and can be used as a solvent and in the manufacture of other compounds such as dibenzoylmethane. 2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine reacts with acetylacetone to form acetoacetic acid, which is then catalyzed by alcohol dehydrogenase to form oxaloacetate. This reaction also produces acetoacetate, which is oxidized by the enzyme dibenzoylmethane to form benzaldehyde.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 160.22 g/mol

Ref: 3D-FD142512