CAS 1020-39-9
:N-(2-clorofenil)benzamida
Descripción:
N-(2-clorofenil)benzamida, con el número CAS 1020-39-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y su estructura aromática. Presenta un esqueleto de benzamida donde un grupo 2-clorofenilo está unido al átomo de nitrógeno de la amida. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que es menos soluble en agua debido a sus anillos aromáticos hidrofóbicos. La presencia del átomo de cloro introduce un grado de polaridad y puede influir en la reactividad del compuesto y su interacción con sistemas biológicos. N-(2-clorofenil)benzamida puede exhibir diversas actividades biológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la investigación farmacéutica. Su síntesis a menudo implica la reacción del ácido 2-clorobenzoico con una amina apropiada, seguida de deshidratación para formar la amida. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, ya que, al igual que muchos compuestos orgánicos, puede presentar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente.
Fórmula:C13H10ClNO
InChI:InChI=1S/C13H10ClNO/c14-11-8-4-5-9-12(11)15-13(16)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,15,16)
Clave InChI:InChIKey=QXZRWUSAQSKAGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=CC=C2
Sinónimos:- 2′-Chlorobenzanilide
- Benzanilide, 2′-chloro-
- NSC 406274
- benzamide, N-(2-chlorophenyl)-
- N-(2-Chlorophenyl)benzamide
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N-(2-Chlorophenyl)benzamide
CAS:<p>N-(2-Chlorophenyl)benzamide is a phenanthridone that reacts with chlorides in the presence of anilines to form singlet carbonyls. The photocyclization of these carbonyls yields an electron-deficient product that can be converted to a reactive electrophile by the addition of chlorine. This electrophilic species reacts with electron-rich aromatic compounds, such as phenols and benzene, to produce substitution products. The reaction rate for this process is dependent on the isotope effect, which is the change in reactivity due to changes in the mass number of atoms. The use of deuterium chloride instead of hydrogen chloride provides a kinetic isotope effect, which enhances the reaction rate.</p>Fórmula:C13H10ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:231.68 g/mol
