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CAS 102029-53-8

:

Guanosina, adenílico-(3′→5′)-, sal de monoamonio

Descripción:
Guanosina, adenílico-(3′→5′)-, sal de monoamonio, comúnmente conocido como 3',5'-ciclo guanosina monofosfato (cGMP) en su forma activa, es un derivado de nucleótido que desempeña un papel crucial en los procesos de señalización celular. Este compuesto se caracteriza por su estructura cíclica, que se forma por la unión de los grupos fosfato 3' y 5' de la guanosina. La presencia de la forma de sal de amonio indica que puede existir en un estado protonado, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad en sistemas biológicos. El cGMP actúa como un mensajero secundario en varias vías de señalización, particularmente en respuesta al óxido nítrico y ciertas hormonas, facilitando procesos como la vasodilatación y la neurotransmisión. Su estabilidad y reactividad están influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura. Además, el cGMP está involucrado en la regulación de diversas funciones fisiológicas, incluyendo la relajación del músculo liso y la modulación de los canales iónicos. Comprender las características de este compuesto es esencial para su aplicación en farmacología y bioquímica.
Fórmula:C20H25N10O11P·H3N
InChI:InChI=1S/C20H25N10O11P.H3N/c21-14-8-15(24-3-23-14)29(4-25-8)19-12(34)13(6(1-31)39-19)41-42(36,37)38-2-7-10(32)11(33)18(40-7)30-5-26-9-16(30)27-20(22)28-17(9)35;/h3-7,10-13,18-19,31-34H,1-2H2,(H,36,37)(H2,21,23,24)(H3,22,27,28,35);1H3/t6-,7-,10-,11-,12-,13-,18-,19-;/m1./s1
Clave InChI:InChIKey=PSMXGNLHMFLPGY-VSBWEBIMSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(N)N3)O[C@H](COP(O[C@@H]4[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]4O)N5C=6C(N=C5)=C(N)N=CN6)(=O)O)[C@H]1O.N
Sinónimos:
  • Guanosine, adenylyl-(3′→5′)-, monoammonium salt
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  • Adenylyl-(3'-5')-guanosine

    CAS:
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    Fórmula:C20H25N10O11P·H3N
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:629.48 g/mol

    Ref: 3D-NA143918

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    A consultar
  • Adenylyl-3'-5'-guanosine sodium salt

    CAS:
    <p>3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt is a dinucleoside that competes with guanosine for binding to the enzyme adenylate cyclase. This reaction leads to increased levels of cyclic AMP, which causes an increase in the rate of viral replication. 3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt has been shown to inhibit the growth of pyogenic bacteria such as Streptococcus pyogenes and has also been used to treat influenza infections. 3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt is an inorganic compound that is found in tobacco. It can be synthesized from uridine and p-nitrophenyl phosphate by the reaction: 3'--O--(CH2)4--COOH + H2N--PO4--&gt; 3'--O--(CH2)4--CONH2 + H3PO4</p>
    Fórmula:C20H24N10O11P·Na
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:634.43 g/mol

    Ref: 3D-NA46044

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