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CAS 102040-03-9

:

Tubeimoside I

Descripción:
Tubeimoside I es un compuesto natural clasificado como una saponina triterpenoide, extraído principalmente de la especie vegetal *Tubersis* de la familia Liliaceae. Es conocido por su compleja estructura molecular, que típicamente incluye un esqueleto similar a un esteroide con varios moieties de azúcar adjuntos, lo que contribuye a su actividad biológica. Tubeimoside I exhibe una variedad de propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, antitumorales e inmunomoduladores, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal y la farmacología. El compuesto ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el tratamiento del cáncer y la modulación del sistema inmunológico. Su mecanismo de acción a menudo implica la inducción de apoptosis en células cancerosas y la inhibición de citoquinas proinflamatorias. Además, la solubilidad y estabilidad de Tubeimoside I en sistemas biológicos son factores importantes que influyen en su biodisponibilidad y eficacia. A medida que la investigación avanza, se requieren más conocimientos sobre su farmacocinética y posibles efectos secundarios para evaluar su seguridad y efectividad en aplicaciones clínicas.
Fórmula:C63H98O29
InChI:InChI=1/C65H102O29/c1-27-45-47(90-51-42(79)36(73)30(70)23-84-51)44(81)53(86-27)91-48-37(74)31(71)24-85-54(48)94-56(82)65-17-15-57(2,3)25-62(65,8)34-12-14-64(10)61(7)20-29(69)50(59(5,26-67)33(61)11-13-63(64,9)60(34,6)16-18-65)93-55-49(40(77)38(75)32(22-66)87-55)92-52-43(80)39(76)41(78)46(89-52)28(68)19-58(4,83)21-35(72)88-45/h12,27,29-33,36-55,66-67,69-71,73-81,83H,11,13-26H2,1-10H3/t27-,29-,30+,31+,32+,33+,36-,37-,38+,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-,46-,47-,48+,49+,50-,51-,52-,53-,54-,55-,58-,59-,60+,61-,62-,63-,64+,65+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=MCPFEAJYKIXPQF-DXZAWUHFSA-N
SMILES:O=C1[C@]23[C@](C=4[C@@](C)(CC2)[C@@]5(C)[C@](CC4)([C@]6(C)[C@@](CC5)([C@@](CO)(C)[C@]([C@@H](O)C6)(O[C@]7([C@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@](CO8)(OC(=O)C[C@](C)(O)CC(=O)O[C@@]9([C@@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO%10)[C@@H](O)[C@](O[C@]%11([C@](O1)(OC[C@H](O)[C@@H]%11O)[H])[H])(O[C@H]9C)[H])[H])[H])[H])([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[H])[H])[H])[H])[H])(CC(C)(C)CC3)[H]
Sinónimos:
  • (1S,4S,7R,8S,9R,11S,13S,14S,18S,21R,22R,23S,24R,25R,27R,28S,29S,30R,32R,34R,35S,37S,38S,41R,42R,46S,53S,54R,56S,57R)-7,8,18,22,23,24,28,29,35,57-decahydroxy-30,54-bis(hydroxymethyl)-13,18,37,41,42,46,48,48,53,54-decamethyl-56-{[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3,5,10,12,15,26,31,33,55-nonaoxadecacyclo[39.9.3.2~11,14~.1~21,25~.1~34,38~.0~1,46~.0~4,9~.0~27,32~.0~37,42~.0~45,53~]heptapentacont-44-ene-2,16,20-trione (non-preferred name)
  • Lobatoside H
  • Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-[4-O-(4-carboxy-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranosyl]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-, 28-(O-β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl) ester, intramol. ester, [2β,3β(S),4α]-
  • Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-[4-O-[(3S)-4-carboxy-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranosyl]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-, 28-(O-β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl) ester, intramol. 4′′(3)→4′′(28)-ester, (2β,3β,4α)-
  • Tubeimoside 1
  • Tubeimoside I
  • Tubelmosidea
  • Tubemoside A
  • Tuberimoside 1
  • hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl)-α-L-arabinopyra
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