CAS 102123-74-0
:Cloruro de N-Boc fenilalanil
Descripción:
Cloruro de N-Boc fenilalanil es un compuesto químico que sirve como un intermediario importante en la síntesis orgánica, particularmente en el campo de la química de péptidos. Presenta un residuo de fenilalanina protegido por un grupo tert-butyloxycarbonilo (Boc), que es un grupo protector común utilizado para proteger aminas durante las reacciones químicas. La presencia del grupo funcional cloruro indica que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo hace útil para reacciones de acilo en la síntesis de péptidos. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el acetato de etilo. Es importante manejar Cloruro de N-Boc fenilalanil con cuidado, ya que puede ser reactivo y puede presentar peligros si no se gestiona adecuadamente. El compuesto se utiliza a menudo en la preparación de varios péptidos y puede estar involucrado en el desarrollo de productos farmacéuticos y moléculas biológicamente activas. Al igual que con todas las sustancias químicas, se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas al manipular y almacenar este compuesto.
Fórmula:C15H20ClNO3
InChI:InChI=1/C15H20ClNO3/c1-15(2,3)20-14(19)17-12(13(18)10-16)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,19)/t12-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=JAKDNFBATYIEIE-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)C(CCl)=O
Sinónimos:- (3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
- (3S)-3-(N-Boc-amino)-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
- (S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
- Carbamic acid, N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
- Carbamic acid, [3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
- N-Boc phenylalanyl chloride
- tert-butyl [(1S)-1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl]carbamate
- N-(1-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
- N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylMethyl)propyl]-
- N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
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Carbamic acid, N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C15H20ClNO3Pureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:297.7772(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
CAS:(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamatePureza:98%Peso molecular:297.78g/mol(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C15H20ClNO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:297.78(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
CAS:(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone is an organic compound that belongs to the class of carbonyl reductase. It is used as a catalyst for the transformation of secondary alcohols to ketones or aldehydes, including isopropyl alcohol. The reaction proceeds via an intermediate carboxylic acid. The enzyme has been found in various microorganisms, and can be purified from Bacillus megaterium and Streptomyces lividans. The enzyme’s activity can be inhibited by steric effects, metal ions, or other compounds. (3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone crystallizes in two forms: one with the chiral center at the 3 position and one with it at the 4 position.Pureza:Min. 95%






