
CAS 102147-76-2
:5'-O-[(1,1-Dimetiletil)dimetilsilil]-2',3'-O-(1-metiletilideno)uridina
Descripción:
5'-O-[(1,1-Dimetiletil)dimetilsilil]-2',3'-O-(1-metiletilideno)uridina es un nucleósido modificado que presenta una base de uridina con grupos protectores específicos. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo dimetilsililo, que mejora su estabilidad y solubilidad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones bioquímicas. El grupo 1-metiletilideno proporciona una hinderncia estérica adicional, que puede influir en la reactividad e interacción del nucleósido con enzimas y otras moléculas biológicas. Tales modificaciones se emplean a menudo para mejorar las propiedades farmacocinéticas de los nucleósidos, aumentando potencialmente su resistencia a las nucleasas y mejorando su eficacia terapéutica. El compuesto se utiliza típicamente en entornos de investigación, particularmente en estudios que involucran la síntesis y modificación de ARN, así como en el desarrollo de agentes antivirales y otras aplicaciones terapéuticas. Sus características estructurales únicas lo convierten en una herramienta valiosa en el campo de la química de ácidos nucleicos y la biología molecular.
Fórmula:C18H30N2O6Si
InChI:InChI=1S/C18H30N2O6Si/c1-17(2,3)27(6,7)23-10-11-13-14(26-18(4,5)25-13)15(24-11)20-9-8-12(21)19-16(20)22/h8-9,11,13-15H,10H2,1-7H3,(H,19,21,22)/t11-,13-,14-,15-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=RUTBPSQCGJYSTC-NMFUWQPSSA-N
SMILES:C(O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1[C@@]2([C@]([C@@H](O1)N3C(=O)NC(=O)C=C3)(OC(C)(C)O2)[H])[H]
Sinónimos:- 5′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)uridine
- Uridine, 5′-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)-
- Furo[3,4-d]-1,3-dioxole, uridine deriv.
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5’-O-tert-Butyldimethylsilyl-2’,3’-O-isopropylideneuridinefuro[3,4-d]-1,3-dioxole
CAS:<p>5’-O-tert-Butyldimethylsilyl-2’,3’-O-isopropylideneuridinefuro[3,4-d]-1,3-dioxole (TBDMS) is a novel antiviral and anticancer drug. TBDMS is a monophosphate nucleotide analog that binds to the viral RNA polymerase enzyme and blocks the synthesis of viral RNA. TBDMS has been shown to be active against herpes simplex virus type 1 (HSV) in vitro and in vivo with no toxicity to normal cells. It also has an inhibitory effect on myeloid leukemia cells. TBDMS is not active against human DNA polymerase α or β, which are involved in DNA replication.<br>TBDMS is a high purity product with high quality and good solubility in water. It is soluble in DMSO at a concentration of 0.5 mg/mL at room</p>Fórmula:C18H30N2O6SiPureza:Min. 95%Peso molecular:398.53 g/mol
