CAS 1022-45-3
:2-fenil-4-[3H]quinazolinona
Descripción:
2-fenil-4-[3H]quinazolinona, con el número CAS 1022-45-3, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de quinazolinona, que consiste en un sistema de anillos fusionados de benceno y pirimidina. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina de color amarillo pálido a marrón claro. Se conoce por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. La presencia del grupo fenilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su biodisponibilidad e interacción con objetivos biológicos. La estructura molecular del compuesto permite diversas modificaciones químicas, que pueden dar lugar a derivados con mejor eficacia o selectividad. Además, 2-fenil-4-[3H]quinazolinona puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o adiciones nucleofílicas, debido a la reactividad de sus grupos funcionales. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, y generalmente es estable bajo condiciones de laboratorio estándar. En general, este compuesto sirve como un andamiaje valioso en la química medicinal y el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C14H10N2O
InChI:InChI=1/C14H10N2O/c17-14-11-8-4-5-9-12(11)15-13(16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,15,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)c1nc2ccccc2c(n1)O
Sinónimos:- 4(1H)-Quinazolinone, 2-Phenyl-
- 2-Phenyl-4(1H)-Quinazolinone
- 2-phenylquinazolin-4(1H)-one
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4(3H)-Quinazolinone, 2-phenyl-
CAS:Fórmula:C14H10N2OPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:222.24202-Phenylquinazolin-4(3h)-one
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-PHENYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONE (cas# 1022-45-3) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C14H10N2OForma y color:NeatPeso molecular:222.242-Phenyl-4(3H)-quinazolinone
CAS:<p>2-Phenyl-4(3H)-quinazolinone (2-PKQ) is a novel chemical compound that has been shown to have apoptotic properties. It induces cell death by inducing apoptosis, and it blocks the antiplatelet effects of adriamycin. 2-PKQ also has significant inhibitory activities against cancer cells, and it inhibits the growth of B16 melanoma cells in vitro with an IC50 of 0.004 μM. 2-PKQ has been shown to be effective in inhibiting platelet aggregation in a dose dependent manner, suggesting that it may be useful for treating patients with thrombocytopenia or thrombocytopathy associated with leukemia or other blood diseases. 2-PKQ has been found to be fluorescent, which can be used for its detection and quantification.</p>Fórmula:C14H10N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:222.24 g/mol




