CAS 1023-17-2
:4'-Metoxi-2-fenilacetofenona
Descripción:
4'-Metoxi-2-fenilacetofenona, con el número CAS 1023-17-2, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las cetonas y se caracteriza por su estructura aromática. Presenta un grupo metoxi (-OCH3) y dos anillos fenilos, que contribuyen a su estabilidad y reactividad. Este compuesto se utiliza a menudo como fotoiniciador en la química de polímeros, particularmente en sistemas curables por UV, debido a su capacidad para absorber luz UV e iniciar procesos de polimerización. Su estructura molecular permite una absorción efectiva de luz, lo que lo hace valioso en recubrimientos, tintas y adhesivos. Además, 4'-Metoxi-2-fenilacetofenona exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, lo que mejora su aplicabilidad en diversas formulaciones. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede presentar riesgos para la salud al ser expuesto. En general, sus propiedades químicas únicas y grupos funcionales lo convierten en un compuesto significativo en aplicaciones industriales, particularmente en el campo de la ciencia de materiales.
Fórmula:C15H14O2
InChI:InChI=1/C15H14O2/c1-17-14-9-7-13(8-10-14)15(16)11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,11H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1)C(=O)Cc1ccccc1
Sinónimos:- 4-Methoxyphenylbenzyl Ketone
- Deoxy-4-Methoxybenzoin
- Benzyl 4-Methoxyphenyl Ketone
- Nsc26658
- 1-(4-Methoxyphenyl)-2-Phenylethanone
- 1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone
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Encontrado 6 productos.
Ethanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-
CAS:Fórmula:C15H14O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:226.27054'-Methoxy-2-phenylacetophenone
CAS:4'-Methoxy-2-phenylacetophenonePureza:98%Peso molecular:226.27g/mol1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS:Fórmula:C15H14O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:226.281-(4-Methoxyphenyl)acetophenone
CAS:<p>1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone is an enantiomer of the naturally occurring compound melatonin. It has been shown to have insecticidal activities and is effective against insects at temperatures below 10°C. 1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone undergoes a cyclodehydration reaction with loss of water and formation of a six-membered ring, which is catalysed by acid, inorganic bases, or metal salts. This reaction can be modified by substituting diacids, halides, or electrolysing agents for water. The resulting products are unsymmetrical and soluble in organic solvents.</p>Fórmula:C15H14O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:226.27 g/mol4′-Methoxy-2-phenylacetophenone
CAS:Fórmula:C15H14O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:226.2751-(4-Methoxyphenyl)acetophenone
CAS:Producto controlado<p>Applications An intermediate for the synthesis of many biologically active molecules including receptor ligands and enzyme inhibitors<br>References Chesworth, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 5562 (2005), Gupta, A., et al.: Med. Chem., 3, 241 (2007), Ramajayam, R., et al.: Eur. J. Med. Chem., 43, 2004 (2008),<br></p>Fórmula:C15H14O2Forma y color:NeatPeso molecular:226.27





