CAS 10242-03-2
:Ácido 6-nitro-1H-indol-3-carboxílico
Descripción:
Ácido 6-nitro-1H-indol-3-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo nitro en la posición 6 y un grupo ácido carboxílico en la posición 3 contribuye a su reactividad química y aplicaciones potenciales en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino de color amarillo a naranja, que exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares como el agua y el etanol. Su estructura molecular permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. El grupo nitro puede participar en reacciones de sustitución electrofílica, mientras que el grupo ácido carboxílico puede actuar como donador de protones, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Además, Ácido 6-nitro-1H-indol-3-carboxílico puede exhibir actividad biológica, aunque las propiedades farmacológicas específicas requerirían una investigación adicional. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C9H6N2O4
InChI:InChI=1S/C9H6N2O4/c12-9(13)7-4-10-8-3-5(11(14)15)1-2-6(7)8/h1-4,10H,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=MWFVAHOPRCFNCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=2C(=CC(N(=O)=O)=CC2)NC1
Sinónimos:- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-nitro-
- 6-Nitro-1H-Indole-3-Carboxylic Acid
- Indole-3-carboxylic acid, 6-nitro-
- NSC 82382
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1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-nitro-
CAS:Fórmula:C9H6N2O4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:206.15496-Nitro-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:6-Nitro-1H-indole-3-carboxylic acidPureza:97%Peso molecular:206.15g/mol6-Nitro-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H6N2O4Pureza:97%Forma y color:Orange powderPeso molecular:206.157


