CAS 1024612-25-6
:3-[2-[Metil(1-metiletil)amino]etil]-1H-indol-4-il acetato
Descripción:
3-[2-[Metil(1-metiletil)amino]etil]-1H-indol-4-il acetato, identificado por su número CAS 1024612-25-6, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional acetato, que contribuye a su potencial reactividad y propiedades de solubilidad. La presencia de un grupo amino metil(1-metiletil) indica que tiene una amina terciaria, lo que puede influir en su actividad biológica e interacción con varios receptores. La porción de indol a menudo se asocia con diversas propiedades farmacológicas, lo que hace que este compuesto sea de interés en la química medicinal. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en áreas relacionadas con la neurofarmacología o la oncología. Sin embargo, las actividades biológicas específicas, la toxicidad y las propiedades farmacocinéticas requerirían una investigación adicional a través de estudios empíricos. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas sintéticas en la investigación farmacéutica.
Fórmula:C16H22N2O2
InChI:InChI=1S/C16H22N2O2/c1-11(2)18(4)9-8-13-10-17-14-6-5-7-15(16(13)14)20-12(3)19/h5-7,10-11,17H,8-9H2,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=CIDMXLOVFPIHDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CN(C(C)C)C)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2OC(C)=O
Sinónimos:- 1H-Indol-4-ol, 3-[2-[methyl(1-methylethyl)amino]ethyl]-, 4-acetate
- 3-[2-[Methyl(1-methylethyl)amino]ethyl]-1H-indol-4-yl acetate
- 4-Acetoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine
- 4-Acetoxy-N-isopropyl-N-methyltryptamine
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1H-Indol-4-ol, 3-[2-[methyl(1-methylethyl)amino]ethyl]-, 4-acetate
CAS:Fórmula:C16H22N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:274.35814-Acetoxy-N-isopropyl-N-methyltryptamine
CAS:Producto controlado<p>4-Acetoxy-N-isopropyl-N-methyltryptamine (4AO-NIPMT) is a tryptamine that has been found to be a potent inhibitor of histamine release from mast cells. Its role in allergy and other conditions is not well understood. 4AO-NIPMT also inhibits the activity of the enzyme beta-glucuronidase, which is responsible for breaking down many drugs and toxins.</p>Fórmula:C16H22N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:274.36 g/mol4-Acetoxy-N-isopropyl-N-methyltryptamine
CAS:Producto controlado<p>Applications A related homologue of Psilocin.<br>References de Boer, D., et al.: Pharm. World Sci., 26, 110 (2004), Brandt, S., et al.: Analyst, 130, 330 (2005), Matsumoto, T., et al.: J. Health Sci., 52, 805 (2006),<br></p>Fórmula:C16H22N2O2Forma y color:NeatPeso molecular:274.36


