Descripción:SGI-1776 es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo de la proteína quinasa PIM (sitio de integración proviral para el virus de la leucemia murina de Moloney). Ha llamado la atención en la investigación del cáncer debido a su potencial para interferir con la proliferación celular y las vías de supervivencia, particularmente en malignidades hematológicas y tumores sólidos. SGI-1776 exhibe un mecanismo de acción único al dirigirse al sitio de unión de ATP de las quinasas PIM, inhibiendo así su actividad y llevando a la inducción de apoptosis en células cancerosas. El compuesto se caracteriza por su peso molecular relativamente bajo y características estructurales específicas que mejoran su afinidad de unión a la quinasa objetivo. Además, SGI-1776 ha sido evaluado en estudios preclínicos por su eficacia y perfil de seguridad, mostrando promesas como agente terapéutico. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender completamente su farmacocinética, posibles efectos secundarios y su potencial terapéutico general en entornos clínicos.
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