CAS 1025065-69-3
:SGI-1776
Descripción:
SGI-1776 es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo de la proteína quinasa PIM (sitio de integración proviral para el virus de la leucemia murina de Moloney). Ha llamado la atención en la investigación del cáncer debido a su potencial para interferir con la proliferación celular y las vías de supervivencia, particularmente en malignidades hematológicas y tumores sólidos. SGI-1776 exhibe un mecanismo de acción único al dirigirse al sitio de unión de ATP de las quinasas PIM, inhibiendo así su actividad y llevando a la inducción de apoptosis en células cancerosas. El compuesto se caracteriza por su peso molecular relativamente bajo y características estructurales específicas que mejoran su afinidad de unión a la quinasa objetivo. Además, SGI-1776 ha sido evaluado en estudios preclínicos por su eficacia y perfil de seguridad, mostrando promesas como agente terapéutico. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender completamente su farmacocinética, posibles efectos secundarios y su potencial terapéutico general en entornos clínicos.
Fórmula:C20H22F3N5O·2(H2SO4)
Sinónimos:- N-[(1-Methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine sulfate
- SGI-1776
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Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS:Fórmula:C20H22F3N5OPureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:405.4168SGI-1776
CAS:SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) has been used in trials studying the treatment of Prostate Cancer, Non-Hodgkins Lymphoma, and Relapsed/Refractory Leukemias.Fórmula:C20H22F3N5OPureza:99.3% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:405.42N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
CAS:<p>N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine (NCTA) is a novel anticancer drug that has been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo. NCTA inhibits the transcriptional activation of cyclin D2, which is essential for the growth and survival of cancer cells. It also inhibits osteoclast formation, which leads to decreased bone resorption. NCTA has not yet been tested in humans but its clinical relevance has been demonstrated in animal models. The drug's protein target is pim-1, a protein that regulates cell migration and proliferation.</p>Pureza:Min. 95%
![Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA0007LT.jpg&w=3840&q=75)
![N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F3D%2Fthumb%2FFM43363.jpg&w=3840&q=75)
