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CAS 102507-19-7

:

(S)-2-(N-BOC-AMINO)-N-BENZILOXI-3-HIDROXI-3-METILBUTIRAMIDA

Descripción:
(S)-2-(N-BOC-AMINO)-N-BENZILOXI-3-HIDROXI-3-METILBUTIRAMIDA, con número CAS 102507-19-7, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye un esqueleto de butiramida con varios grupos funcionales. La presencia de un grupo protector BOC (tert-butiloxicarbonilo) en el grupo amino indica su uso en la síntesis de péptidos o como intermediario en la síntesis orgánica, proporcionando estabilidad y protección durante las reacciones. La porción de éter bencílico contribuye a su lipofilia, mejorando su solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo hidroxilo en la posición 3 de la butiramida añade a su reactividad, participando potencialmente en enlaces de hidrógeno e influyendo en su actividad biológica. Este compuesto puede exhibir propiedades estereocómicas específicas debido a la presencia del centro quiral, lo que puede afectar significativamente su interacción con objetivos biológicos. En general, su combinación única de grupos funcionales lo convierte en un compuesto valioso en la química medicinal y la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de moléculas bioactivas.
Fórmula:C17H26N2O5
InChI:InChI=1/C17H26N2O5/c1-16(2,3)24-15(21)18-13(17(4,5)22)14(20)19-23-11-12-9-7-6-8-10-12/h6-10,13,22H,11H2,1-5H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=CVDWRNZTWXJRST-CYBMUJFWSA-N
SMILES:[C@H](C(NOCC1=CC=CC=C1)=O)(NC(OC(C)(C)C)=O)[C@@](C)(C)O
Sinónimos:
  • (S)-2-(N-Boc-Amino)-N-benzyloxy-3-hydroxy-3-
  • (S)-tert-Butyl(1-((benzyloxy)amino)-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  • 1,1-Dimethylethyl N-[(1S)-2-hydroxy-2-methyl-1-[[(phenylmethoxy)amino]carbonyl]propyl]carbamate
  • Carbamic acid, N-[(1S)-2-hydroxy-2-methyl-1-[[(phenylmethoxy)amino]carbonyl]propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • Carbamic acid, [2-hydroxy-2-methyl-1-[[(phenylmethoxy)amino]carbonyl]propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
  • (S)-2-(N-Boc-amino)-N-benzyloxy-3-hydroxy-3-methylbutyramide
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