Carbamic acid, (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a carbamic acid moiety and a chiral center, indicating its potential for stereoisomerism. This compound features a 3-azetidine ring, which contributes to its cyclic nature and may influence its reactivity and biological activity. The presence of the dimethyl and hydroxy groups suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially affecting its pharmacological properties. As an ester, it is likely to undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding alcohol and carbamic acid. The (S)- designation indicates that it is the S-enantiomer, which may have distinct properties compared to its R counterpart. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could enhance its efficacy and selectivity in biological systems. However, specific applications and safety profiles would require further investigation and research.

Carbamic acid, (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-,1,1-dimethylethyl ester, (S)-

El ácido carbámico, (1-hidroxi-2,2-dimetil-4-oxo-3-azetidinilo)-, éster de 1,1-dimetiletil, (S)-, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que incluye un grupo ácido carbámico y un centro quiral, lo que indica su potencial para el estereoisomerismo. Este compuesto presenta un anillo de 3-azetidina, que contribuye a su naturaleza cíclica y puede influir en su reactividad y actividad biológica. La presencia de los grupos dimetilo e hidroxilo sugiere que puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, afectando potencialmente sus propiedades farmacológicas. Como éster, es probable que sufra hidrólisis bajo ciertas condiciones, liberando el alcohol correspondiente y el ácido carbámico. La designación (S) indica que es el enantiómero S, que puede tener propiedades distintas en comparación con su contraparte R. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a sus características estructurales que podrían mejorar su eficacia y selectividad en sistemas biológicos. Sin embargo, las aplicaciones específicas y los perfiles de seguridad requerirían una investigación y un estudio más detallados.

102507-31-3: El ácido carbámico, (1-hidroxi-2,2-dimetil-4-oxo-3-azetidinilo)-, éster de 1,1-dimetiletil, (S)-, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que incluye un grupo ácido carbámico y un centro quiral, lo que indica su potencial para el estereoisomerismo. Este compuesto presenta un anillo de 3-azetidina, que contribuye a su naturaleza cíclica y puede influir en su reactividad y actividad biológica. La presencia de los grupos dimetilo e hidroxilo sugiere que puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, afectando potencialmente sus propiedades farmacológicas. Como éster, es probable que sufra hidrólisis bajo ciertas condiciones, liberando el alcohol correspondiente y el ácido carbámico. La designación (S) indica que es el enantiómero S, que puede tener propiedades distintas en comparación con su contraparte R. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a sus características estructurales que podrían mejorar su eficacia y selectividad en sistemas biológicos. Sin embargo, las aplicaciones específicas y los perfiles de seguridad requerirían una investigación y un estudio más detallados.

CAS 102507-31-3

Ácido carbámico, (1-hidroxi-2,2-dimetil-4-oxo-3-azetidinil)-, éster 1,1-dimetiletilo, (S)-

(S)-tert-Butyl (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl)carbamate

Ref: IN-DA0007M3