CAS 102547-84-2

9-METIL-3,9-DIAZABICICLO[4.2.1]NONANO

Descripción:

9-METIL-3,9-DIAZABICICLO[4.2.1]NONANO, con el número CAS 102547-84-2, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura única, que incluye un marco bicíclico y dos átomos de nitrógeno incorporados en el sistema de anillos. Este compuesto presenta un grupo metilo en la posición 9, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad en general. La presencia de átomos de nitrógeno en la estructura bicíclica le confiere propiedades básicas, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y coordinación con iones metálicos. Su naturaleza bicíclica también puede influir en su flexibilidad conformacional e interacciones estéricas, que son importantes para determinar su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica o química medicinal. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto en diferentes disolventes pueden variar, afectando su uso práctico en entornos de laboratorio. En general, 9-METIL-3,9-DIAZABICICLO[4.2.1]NONANO es de interés por sus características estructurales y aplicaciones potenciales en varios campos químicos.

Fórmula: C₈H₁₆N₂

9-Methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane

CAS: 102547-84-2

Fórmula: C₈H₁₆N₂

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 140.2260

Ref: IN-DA0007P2

(1S,6R)-9-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane dihydrochloride

CAS: 102547-84-2

Fórmula: C₈H₁₈Cl₂N₂

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 213.15

Ref: 10-F359988

9-Methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]Nonane

CAS: 102547-84-2

Pureza: 98%

Peso molecular: 140.2299957

Ref: 10-F765437

3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl-

CAS: 102547-84-2

3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl (DZB) is a spasmolytic drug that belongs to the group of aliphatic, aromatic acids, lactams and amides. It has been shown to have spasmolytic activity in animal experiments and has been used as an analgesic in humans. DZB is an analogue of 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane (DZN) and is synthesized by reacting the corresponding sulfonyl chloride with a primary amine under acidic conditions followed by reduction with sodium borohydride or lithium aluminum hydride to yield the corresponding N-sulfonyl amide. This reaction can also be carried out using chlorosulfonic acid in place of sulfuric acid and an excess of primary amine over sulfonyl chloride.

Fórmula: C₈H₁₆N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 140.23 g/mol

Ref: 3D-CEA54784