The chemical substance known as 2-((2-chlorophenyl)carbonyl)-3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile, with the CAS number 1025596-46-6, is characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. It features a prop-2-enenitrile backbone, indicating the presence of a double bond and a nitrile group, contributing to its reactivity. The compound contains a carbonyl group attached to a chlorophenyl moiety, which can influence its electronic properties and potential interactions in biological systems. Additionally, the presence of a fluorinated phenyl group enhances its lipophilicity and may affect its pharmacokinetic properties. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can stabilize certain reactive intermediates. Overall, this compound's unique combination of halogenated aromatic rings and functional groups suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activity would require further investigation. Its synthesis and handling would necessitate standard safety precautions due to the presence of halogens and reactive functional groups.

2-((2-CHLOROPHENYL)CARBONYL)-3-((4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)AMINO)PROP-2-ENENITRILE

La sustancia química conocida como 2-((2-clorofenil)carbonil)-3-((4-fluoro-3-(trifluorometil)fenil)amino)prop-2-enenitrilo, con el número CAS 1025596-46-6, se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales. Presenta un esqueleto de prop-2-enonitrilo, lo que indica la presencia de un doble enlace y un grupo nitrilo, contribuyendo a su reactividad. El compuesto contiene un grupo carbonilo unido a un moiety de clorofenilo, que puede influir en sus propiedades electrónicas y posibles interacciones en sistemas biológicos. Además, la presencia de un grupo fenilo fluorinado mejora su lipofilia y puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. Se sabe que el grupo trifluorometilo tiene efectos de atracción electrónica, lo que puede estabilizar ciertos intermediarios reactivos. En general, la combinación única de anillos aromáticos halogenados y grupos funcionales de este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos, aunque la actividad biológica específica requeriría una investigación adicional. Su síntesis y manejo requerirían precauciones de seguridad estándar debido a la presencia de halógenos y grupos funcionales reactivos.

1025596-46-6: La sustancia química conocida como 2-((2-clorofenil)carbonil)-3-((4-fluoro-3-(trifluorometil)fenil)amino)prop-2-enenitrilo, con el número CAS 1025596-46-6, se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales. Presenta un esqueleto de prop-2-enonitrilo, lo que indica la presencia de un doble enlace y un grupo nitrilo, contribuyendo a su reactividad. El compuesto contiene un grupo carbonilo unido a un moiety de clorofenilo, que puede influir en sus propiedades electrónicas y posibles interacciones en sistemas biológicos. Además, la presencia de un grupo fenilo fluorinado mejora su lipofilia y puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. Se sabe que el grupo trifluorometilo tiene efectos de atracción electrónica, lo que puede estabilizar ciertos intermediarios reactivos. En general, la combinación única de anillos aromáticos halogenados y grupos funcionales de este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos, aunque la actividad biológica específica requeriría una investigación adicional. Su síntesis y manejo requerirían precauciones de seguridad estándar debido a la presencia de halógenos y grupos funcionales reactivos.