CAS 102623-18-7
:Ácido β-D-glucopiranurónico, 1-[2-[(2,3-dimetilfenil)amino]benzoato]
Descripción:
Ácido β-D-glucopiranurónico, 1-[2-[(2,3-dimetilfenil)amino]benzoato] es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo de ácido glucurónico unido a un grupo benzoato que está además sustituido con un grupo amino dimetilfenilo. Este compuesto presenta una unidad de ácido glucurónico, que es un ácido de azúcar derivado de la glucosa, conocido por su papel en varios procesos biológicos, incluyendo la desintoxicación y el metabolismo. La presencia del grupo amino dimetilfenilo sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, posiblemente como un fármaco o una sonda bioquímica. La estructura del compuesto indica que puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, influenciadas por los grupos funcionales aromáticos y polares. Su solubilidad, estabilidad y reactividad dependerían de los grupos funcionales presentes y de la conformación molecular general. Al igual que muchos derivados del ácido glucurónico, también puede participar en reacciones de conjugación, que son significativas en farmacocinética y bioquímica. Se necesitarían más estudios para elucidar sus propiedades específicas y aplicaciones potenciales.
Fórmula:C21H23NO8
InChI:InChI=1S/C21H23NO8/c1-10-6-5-9-13(11(10)2)22-14-8-4-3-7-12(14)20(28)30-21-17(25)15(23)16(24)18(29-21)19(26)27/h3-9,15-18,21-25H,1-2H3,(H,26,27)/t15-,16-,17+,18-,21-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=DAHIGOGKMFBIOR-CURYNPBISA-N
SMILES:N(C1=C(C(O[C@@H]2O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)=O)C=CC=C1)C3=C(C)C(C)=CC=C3
Sinónimos:- 1-O-(2-(2,3-dimethylphenyl)aminobenzoyl)glucopyranuronic acid
- 1-O-{2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoyl}-beta-D-glucopyranuronic acid
- 1-[2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzoate] -D-Glucopyranuronic Acid
- 1-[2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzoate] b-D-Glucopyranuronic Acid
- Mefenamic Acid Glucuronide
- Mefenamic Acyl--D-glucuronide
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranuronic acid, 1-[2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoate]
- β-D-Glucopyranuronic acid, 1-[2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoate]
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Mefenamic acid-acyl-β-D-glucuronide
CAS:<p>Mefenamic acid-acyl-β-D-glucuronide</p>Pureza:>95%Forma y color:Off-White Amorphous SolidPeso molecular:417.41g/molMefenamic Acyl-β-D-glucuronide
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Mefenamic acid metabolite.<br>References Besunder, J., et al.: Clin. Pharmacokinet., 14, 261 (1988), Smith, P., et al.: Drug Metab. Dipos., 18, 639 (1990), Kraus, D., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 54, 351 (1993), Sato, J., et al.: Biol. Pharm. Bull., 16, 811 (1993),<br></p>Fórmula:C21H23NO8Forma y color:NeatPeso molecular:417.41Mefenamic-d3 Acyl-β-D-glucuronide
CAS:Producto controlado<p>Applications Labelled Mefenamic acid metabolite.<br>References Besunder, J., et al.: Clin. Pharmacokinet., 14, 261 (1988), Smith, P., et al.: Drug Metab. Dipos., 18, 639 (1990), Kraus, D., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 54, 351 (1993), Sato, J., et al.: Biol. Pharm. Bull., 16, 811 (1993),<br></p>Fórmula:C21H20D3NO8Forma y color:NeatPeso molecular:420.43Mefenamic acid-acyl-b-D-glucuronide
CAS:<p>Mefenamic acid-acyl-b-D-glucuronide is a synthetic drug that binds to albumin and human serum albumin. It has been shown to irreversibly inhibit human UDP-glucuronosyltransferase, an enzyme in the human liver that catalyzes the addition of glucuronic acid to drugs and other xenobiotics. Mefenamic acid-acyl-b-D-glucuronide has also been shown to inhibit the activity of a wide range of enzymes in humans, including isoenzyme UGT1A6, which is found in the liver and kidney. This drug has been studied as a potential treatment for pain and inflammation in humans.</p>Fórmula:C21H23NO8Pureza:Min. 95%Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:417.41 g/mol






