CAS 102649-78-5

N-(6-fenilhexil)-5-cloro-1-naftalenosulfonamida

Descripción:

N-(6-fenilhexilo)-5-cloro-1-naftalenosulfonamida, identificada por su número CAS 102649-78-5, es un compuesto químico que presenta un sistema de anillo de naftaleno sustituido con un grupo sulfonamida y una cadena lateral de fenilhexilo. Este compuesto exhibe características típicas de las sulfonamidas, incluyendo propiedades antibacterianas potenciales, aunque su actividad biológica específica puede variar. La presencia del átomo de cloro en la posición 5 del anillo de naftaleno puede influir en su reactividad y solubilidad. El grupo fenilhexilo contribuye a la naturaleza hidrofóbica del compuesto, lo que puede afectar su interacción con las membranas biológicas y su farmacocinética general. Además, la complejidad estructural de este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas estándar de química orgánica, y su estabilidad y reactividad estarían influenciadas por los efectos electrónicos y estéricos de los sustituyentes presentes.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

InChI: InChI=1/C22H24ClNO2S/c23-21-15-8-14-20-19(21)13-9-16-22(20)27(25,26)24-17-7-2-1-4-10-18-11-5-3-6-12-18/h3,5-6,8-9,11-16,24H,1-2,4,7,10,17H2

SMILES: C(CCCNS(=O)(=O)c1cccc2c1cccc2Cl)CCc1ccccc1

Sinónimos:

• N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide
• 6-Phcns
• Sc-9
• 1-Naphthalenesulfonamide, 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)-
• 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)naphthalene-1-sulfonamide

SC-9

CAS: 102649-78-5

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 401.9495

Ref: IN-DA00080G

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS: 102649-78-5

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Peso molecular: 401.95

Ref: 7W-GK4489

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

Producto controlado

CAS: 102649-78-5

Applications Activates protein kinase C in a Ca2+-dependent manner, via a mechanism similar to that of phosphatidylserine.
References Nishino, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 889, 236 (1986), Blest, A.D., et al.: J. Comp. Physiol., 170, 189 (1992), Yau, W.M., et al.: Am. J. Physiol., 263, G659 (1992)

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Forma y color: Light Yellow

Peso molecular: 401.95

Ref: TR-P330000

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS: 102649-78-5

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide is a dibutyryl camp analog that has been shown to inhibit the L-type calcium channel in a dose-dependent manner. It has an effect on both spermatozoa and glioma cells, with its most significant effect being inhibition of the intracellular calcium ion. This drug inhibits the growth rate of these cells, which may be due to its ability to activate adrenergic receptors and cause increased intracellular calcium ion levels. N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide also slows the cycle of the cell, which may be due to a kinetic effect.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 401.95 g/mol

Ref: 3D-FP26980

SC-9

CAS: 102649-78-5

SC-9 is a protein kinase C activator.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 401.95

Ref: TM-T23334