CAS 10268-69-6
:Ácido benzoico, 2-amino-, fenil éster
Descripción:
Ácido benzoico, 2-amino-, fenil éster, también conocido como benzoato de 2-amino fenilo, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino y un grupo funcional éster. Presenta un anillo bencénico unido a una parte de ácido carboxílico, donde el hidrógeno del ácido carboxílico es reemplazado por un grupo fenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. La presencia del grupo amino puede conferir propiedades básicas, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, incluyendo acilación y amidación. Los derivados del ácido benzoico, incluido este compuesto, a menudo se estudian por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermedios en la síntesis orgánica. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos.
Fórmula:C13H11NO2
InChI:InChI=1S/C13H11NO2/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,14H2
Clave InChI:InChIKey=ZBFSYQBEXZGTAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(N)C=CC=C2
Sinónimos:- 2-Aminobenzoic acid phenyl ester
- Ai3-36600
- Anthranilic acid, phenyl ester
- Benzoic acid, 2-amino-, phenyl ester
- Phenyl 2-Aminobenzoate
- Phenyl o-aminobenzoate
- Phenyl anthranilate
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Benzoic acid, 2-amino-, phenyl ester
CAS:Fórmula:C13H11NO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:213.2319Phenyl 2-Aminobenzoate
CAS:Fórmula:C13H11NO2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:213.24Phenyl Anthranilate
CAS:Producto controlado<p>Phenyl anthranilate is an organic compound with the chemical formula C9H6O2. It is a white solid that is soluble in most organic solvents. Phenyl anthranilate has been shown to have anti-inflammatory effects, which may be due to its ability to inhibit hydroxide-induced inflammatory skin diseases. It also has insulin sensitizing properties and can be used as a potential therapeutic agent for insulin resistance. The synthesis of phenyl anthranilate involves the oxidation of benzene by sodium hydroxide in the presence of chloride ions and metal surfaces, followed by the reduction of the resulting hydroxybenzaldehyde with hydrazine and subsequent decarboxylation of the monocarboxylic acid product.</p>Fórmula:C13H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:213.24 g/mol



