CAS 10276-85-4
:Benzoato de octilo
Descripción:
Benzoato de octilo, con el número CAS 10276-85-4, es un éster formado a partir de la reacción del alcohol bencílico y el ácido octanoico. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable y afrutado, lo que lo hace útil en las industrias de fragancias y sabores. El compuesto se caracteriza por su relativamente baja solubilidad en agua, pero es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter. Benzoato de octilo tiene un punto de ebullición moderado y una baja presión de vapor, lo que indica que no es altamente volátil. Su estructura química presenta un grupo bencilo unido a un moiety de octanoato, lo que contribuye a sus propiedades. Este compuesto se utiliza a menudo como agente saborizante en productos alimenticios y como componente de fragancia en cosméticos y artículos de cuidado personal. Además, puede tener aplicaciones en la producción de varios intermediarios químicos. Los datos de seguridad sugieren que debe manejarse con cuidado, como ocurre con muchos compuestos orgánicos, para evitar posibles irritaciones o efectos adversos.
Fórmula:C15H22O2
InChI:InChI=1S/C15H22O2/c1-2-3-4-5-9-12-15(16)17-13-14-10-7-6-8-11-14/h6-8,10-11H,2-5,9,12-13H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=MWQWCHLIPMDVLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(CCCCCCC)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Ai3-30977
- Benzyl caprylate
- Caprylic acid, benzyl ester
- NSC 23754
- Octanoic acid, benzyl ester
- Octanoic acid, phenylmethyl ester
- Phenylmethyl octanoate
- Benzyl octanoate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
Benzyl Octanoate
CAS:Fórmula:C15H22O2Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:234.34Benzyl caprylate
CAS:<p>Benzyl caprylate is a synthetic, activated compound that inhibits HDACs. It has shown anticancer activity in vitro and in vivo and has been used as a radiosensitizer for cancer treatment. Benzyl caprylate is a divalent hydrocarbon that reacts with other compounds to form esters. The hydroxy group on the benzyl group can be replaced by an acetoxy group or a carboxylic acid group, forming benzoates or benzoic acids respectively. These reactions are often catalyzed by enzymes such as alcohol dehydrogenase, fatty acid synthase, and acyl-CoA synthetases. Benzyl caprylate also has antibacterial properties against Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis due to its ability to inhibit protein synthesis. The acidic ph of benzyl caprylate makes it useful for pharmaceutical preparations containing acidic ingredients such as drugs, vitamins, or nutrients.</p>Fórmula:C15H22O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:234.33 g/mol



