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CAS 10293-10-4

:

(1R,3S,4S,7R)-3-Bromo-7-(bromometil)-1,7-dimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona

Descripción:
La sustancia química conocida como (1R,3S,4S,7R)-3-Bromo-7-(bromometil)-1,7-dimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona, con el número CAS 10293-10-4, es un compuesto bicíclico caracterizado por su compleja estereoquímica y la presencia de sustituyentes de bromo. Este compuesto presenta un marco de biciclo[2.2.1]heptano, que es una estructura de hidrocarburo saturado que consiste en dos anillos de ciclopropano bridged. La configuración estereoquímica específica indicada por la notación (1R,3S,4S,7R) sugiere que tiene múltiples centros quirales, lo que contribuye a su potencial actividad biológica y especificidad en las interacciones. La presencia de átomos de bromo introduce una reactividad significativa, convirtiéndolo en un candidato para varias transformaciones químicas. Además, el grupo funcional cetona (indicado por el sufijo "2-one") sugiere que puede exhibir propiedades típicas de los compuestos carbonílicos, como la reactividad en reacciones de adición nucleofílica. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales pueden hacerlo de interés en la química orgánica sintética y potencialmente en la química medicinal para el desarrollo de moléculas bioactivas.
Fórmula:C10H14Br2O
InChI:InChI=1S/C10H14Br2O/c1-9-4-3-6(7(12)8(9)13)10(9,2)5-11/h6-7H,3-5H2,1-2H3/t6-,7+,9+,10-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=DCDNKSJBRIJYEC-GOZTYBTRSA-N
SMILES:C(Br)[C@@]1(C)[C@]2(C)C(=O)[C@@H](Br)[C@]1(CC2)[H]
Sinónimos:
  • (+)-3,9-Dibromocamphor
  • (+)-endo-3,9-Dibromocamphor
  • (1R,3S,4S,7R)-3-Bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  • (1S,4R)-3-bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethyl-norbornan-2-one
  • 2-Bornanone, 3,8-dibromo-, endo-(+)-
  • 3-Bromo-7-(Bromomethyl)-1,7-Dimethylbicyclo[2.2.1]Heptan-2-One
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 3-bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethyl-, (1R,3S,4S,7R)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 3-bromo-7-(bromomethyl)-1,7-dimethyl-, (endo,anti)-(+)-
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