CAS 10299-44-2
:8-Azaadenosina
Descripción:
8-Azaadenosina, con el número CAS 10299-44-2, es un nucleósido modificado que presenta un anillo de azol en lugar del átomo de nitrógeno en la posición 8 de la adenina. Esta alteración estructural confiere propiedades bioquímicas únicas a la molécula, influyendo en su papel en varios procesos biológicos. Se sabe que exhibe actividades antivirales y anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. El compuesto es soluble en agua y solventes polares, lo que facilita su uso en ensayos biológicos. Además, 8-Azaadenosina puede participar en el metabolismo de ácidos nucleicos y puede actuar como sustrato para ciertas enzimas, impactando las vías de señalización celular. Su capacidad para imitar nucleósidos naturales le permite interactuar con estructuras de ácidos nucleicos, influyendo potencialmente en la expresión génica y las funciones celulares. En general, 8-Azaadenosina sirve como una herramienta valiosa en biología molecular y química medicinal, contribuyendo a la comprensión de la función de los nucleósidos y al desarrollo de agentes terapéuticos.
Fórmula:C9H12N6O4
InChI:InChI=1S/C9H12N6O4/c10-7-4-8(12-2-11-7)15(14-13-4)9-6(18)5(17)3(1-16)19-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H2,10,11,12)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OAUKGFJQZRGECT-UUOKFMHZSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=N2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinónimos:- 3-Beta-D-Ribofuranosyl-3H-1,2,3-Triazolo(4,5-D)Pyrimidin-7-Amine
- 3-Triazolo(4,5-D)Pyrimidin-7-Amine,3-Beta-D-Ribofuranosyl-3H-2
- 3-pentofuranosyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
- 3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
- 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine, 3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 3H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3-beta.-D-ribofuranosyl-
- 3H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 5-D)Pyrimidine,7-Amino-3-Beta-D-Ribofuranosyl-3H-V-Triazolo(
- 7-Amino-3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-v-triazolo[4,5-d]pyrimidine
- NSC 72961
- 7-Amino-3-β-D-ribofuranosyl-v-triazolo[4,5-d]pyrimidine
- 3-β-D-Ribofuranosyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
- 3H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3-β-D-ribofuranosyl-
- 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine, 3-β-D-ribofuranosyl-
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8-Azaadenosine
CAS:Fórmula:C9H12N6O4Pureza:≥ 97.0%Forma y color:White to off-white solidPeso molecular:268.238-Azaadenosine
CAS:8-Azaadenosine inhibits ADAR1, blocks RNA editing, and reduces thyroid cancer cell proliferation and spread.Fórmula:C9H12N6O4Pureza:99.39%Forma y color:SolidPeso molecular:268.238-Azaadenosine
CAS:Producto controlado<p>Applications Hydrogen bonding in 8-Azaadenosine was examined in this study.8-Azaadenosine is one of the best substrates of highly purified rabbit liver adenosine kinase.<br>References Jeffrey, G., et al.: Int. J. Biol. Macromol., 7, 336 (1985).Miller, R., et al.: J. Biol. Chem., 254, 2346 (1979).<br></p>Fórmula:C9H12N6O4Forma y color:NeatPeso molecular:268.238-Azaadenosine
CAS:<p>8-Azaadenosine is a purine nucleoside that is used as a template for DNA replication. The zwitterionic form of 8-Azaadenosine is found in plants and is converted to the charged form by enzymatic reactions. 8-Azaadenosine binds to the dna template strand and acts as a hydrogen bond donor, which stabilizes the transition state of the reaction and inhibits enzyme activity. This drug has been shown to affect polymerase chain reaction (PCR) by inhibiting DNA synthesis and it has been used in cancer cell lines with resistant mutants, such as Herpes simplex virus type 1 (HSV1).</p>Fórmula:C9H12N6O4Pureza:Min. 97 Area-%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:268.23 g/mol
