CAS 103-90-2
:Acetaminofén
Descripción:
Acetaminofén, también conocido como paracetamol, es un analgésico y antipirético de uso común. Su fórmula química es C8H9NO2, y presenta un grupo hidroxilo fenólico y un grupo funcional amida, que contribuyen a sus propiedades terapéuticas. Acetaminofén se administra típicamente por vía oral, pero también puede ser administrado por vía intravenosa o rectal. Es conocido por su capacidad para aliviar el dolor leve a moderado y reducir la fiebre, lo que lo convierte en una opción común para tratar dolores de cabeza, dolores musculares, artritis y resfriados. A diferencia de los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), Acetaminofén no posee propiedades antiinflamatorias significativas. Se cree que su mecanismo de acción implica la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas, particularmente en el cerebro, lo que lleva a una disminución en la producción de prostaglandinas. Aunque generalmente se considera seguro cuando se usa según las indicaciones, las dosis excesivas pueden provocar daños hepáticos severos. Acetaminofén a menudo se incluye en medicamentos combinados y está disponible sin receta en varias formulaciones, incluyendo tabletas, cápsulas y formas líquidas.
Fórmula:C8H9NO2
InChI:InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)
Clave InChI:InChIKey=RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1
Sinónimos:- 4'-Hydroxyacetanilide
- 4-(Acetylamino)phenol
- 4-(N-Acetylamino)phenol
- 4-Acetamidophenol
- 4-Acetaminophenol
- Abensanil
- Acamol
- Acenol
- Acetagesic
- Acetalgin
- Acetaminofen
- Acetaminophen
- Algotropyl
- Alpiny
- Alvedon
- Amadil
- Aminofen
- Anaflon
- Anelix
- Anhiba
- Apamid
- Apamide
- Apap
- Aphlogis
- Banesin
- Ben-u-ron
- Bickie-mol
- Biocetamol
- Calpol
- Captin
- Cetadol
- Claratal
- Clixodyne
- Crocin
- Cyclopam
- Dafalgan
- Daga
- Daphalgan
- Datril
- Dial-a-gesic
- Dirox
- Disprol
- Doliprane
- Dolprone
- Duorol
- Dymadon
- Efferalgan
- Endophy
- Enelfa
- Eneril
- Eperimol
- Eu-Med
- Exdol
- Febrilex
- Febrilix
- Febro-Gesic
- Febrolin
- Femol
- Fendon
- Fepanil
- Finimal
- Gelocatil
- Hedex
- Homoolan
- Huangnamin
- Korum
- Lestemp
- Liquagesic
- Lonarid
- Lyteca
- Minoset
- Momentum
- Multin
- N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide
- N-(4-Hydroxyphenyl)ethanamide
- N-(p-Hydroxyphenyl)acetamide
- N-Acetyl-4-aminophenol
- N-Acetyl-4-hydroxyaniline
- N-Acetyl-p-aminophenol
- Napa
- Napafen
- Napap
- Naprinol
- Nebs
- Nobedon
- Ortensan
- P-Acetylaminophenol
- Pacemo
- Pacemol
- Pacimol
- Paldesic
- Pamol
- Panadeine
- Panadol
- Panaleve
- Panasorb
- Panets
- Panodil
- Para-Tabs
- Paracet
- Paraceta
- Paracetamol
- Paracetamole
- Paracip
- Parageniol
- Paralen
- Paramol
- Paraspen
- Parelan
- Parmol
- Pedric
- Perfalgan
- Phenaphen
- Phendon
- Pinex
- Prodafalgan
- Puerxitong
- Pyral
- Pyretinol
- Pyridol
- Pyril
- Pyrinazine
- Rapidol
- Resfenol
- Resprin
- Salzone
- Sanador
- Sara
- Tabalgin
- Tachipirina
- Tapar
- Temlo
- Tempanal
- Tempra
- Tralgon
- Tylenol
- TylolHot
- Valadol
- Valgesic
- Vermidon
- p-(Acetylamino)phenol
- p-Aceaminophenol
- p-Acetamidophenol
- p-Acetoaminophen
- p-Hydroxyacetanilide
- Acetanilide, 4′-hydroxy-
- Ver más sinónimos
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4'-Hydroxyacetanilide
CAS:4'-HydroxyacetanilideFórmula:C8H9NO2Pureza:99%Forma y color: white powderPeso molecular:151.16255g/molAcetaminophen
CAS:<p>Applications Acetaminophen is analgesic and antipyretic drug. It is a pain reliever commonly used to treat headache, muscle aches, arthritis, and other acute or chronic painful conditions.This compound is a contaminant of emerging concern (CECs).<br>References (1) McGill, M. R. and Jaeschke, H. Pharm Res. 30, 2174 (2013)(2) Fairbrother, J.E., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 3, 1 (1974) (3) Hinson, J.A., et al.: Rev. Biochem. Toxicol., 2, 103 (1980)<br></p>Fórmula:C8H9NO2Forma y color:WhitePeso molecular:151.16Acetaminophen (1 mg/mL in Methanol)
CAS:Producto controladoFórmula:C8H9NO2Forma y color:Single SolutionPeso molecular:151.164-Acetamidophenol
CAS:4-Acetamidophenol (4AP) is a natural compound that has been shown to inhibit nuclear DNA damage in vitro. It also has anti-inflammatory activity, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 enzymes. 4AP is synthesized by the condensation of acetaminophen with formaldehyde and sodium hydroxide. This drug binds to the signal peptide in the Toll-like receptor 2 (TLR2) protein, preventing TLR2 from activating inflammatory pathways. The matrix effect of 4AP is thought to play a role in its mechanism of action, as well as its biocompatibility with tissues. The analytical method used for this product is high performance liquid chromatography with ultraviolet detection at 280 nm.Fórmula:C8H9NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:151.16 g/mol
