CAS 10304-39-9

8-(p-Toluenosulfonilamino)quinolina

Descripción:

8-(p-Toluenosulfonilamino)quinolina, identificado por su número CAS 10304-39-9, es un compuesto orgánico que presenta un núcleo de quinolina sustituido con un grupo p-toluenosulfonilamino. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina de color amarillo a naranja y es conocido por su solubilidad en disolventes orgánicos como el dimetilsulfóxido (DMSO) y el dimetilformamida (DMF), mientras que es menos soluble en agua. La presencia del grupo funcional sulfonamida contribuye a su potencial como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica y la química medicinal. Puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de compuestos con propiedades antimicrobianas o anticancerígenas. La estructura del compuesto permite diversas modificaciones químicas, que pueden mejorar su reactividad y selectividad en diferentes reacciones químicas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.

Fórmula: C₁₆H₁₄N₂O₂S

InChI: InChI=1/C16H14N2O2S/c1-12-7-9-14(10-8-12)21(19,20)18-15-6-2-4-13-5-3-11-17-16(13)15/h2-11,18H,1H3

Clave InChI: InChIKey=ZSMKPYXVUIWTCT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=N3

Sinónimos:

• 4-Methyl-N-(8-quinolinyl)benzenesulfonamide
• 4-Methyl-N-8-quinolinylbenzenesulfonamide
• 4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
• 8-(4-Tolylsulfonylamino)Quinoline
• 8-(p-Toluenesulfonylamino)quinoline
• 8-(p-Tolylsulfonamido)quinoline
• 8-(p-Tolylsulfonylamino)quinoline
• 8-p-Tosylaminoquinoline
• Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-8-quinolinyl-
• N-(8-Quinolyl)Toluene-4-Sulfonamide
• N-8-Quinolyl-p-toluenesulfonamide
• NSC 87883
• p-Toluenesulfonamide, N-8-quinolyl-
• 4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzene-1-sulfonamide
• 8-(Tosylamino)quinoline 97%
• N-(8-Quinolinyl)-p-toluenesulfonamide
• N-(8-Quinolyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 4-methyl-N-quinolin-8-ylbenzenesulfonamide
• 8-(TOSYLAMINO)QUINOLINE
• 8-(p-ToluenesulfonylaMino)quinoline, 97%
• 8-(p-Toluenesulfonylamino)quinoline,97%
• N-(Quinoline-8-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzene-1-sulfonamide

CAS: 10304-39-9

Fórmula: C₁₆H₁₄N₂O₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 298.3596

Ref: IN-DA007Y6Q

8-(Tosylamino)Quinoline

CAS: 10304-39-9

8-(Tosylamino)Quinoline

Pureza: 98%+

Peso molecular: 298.36g/mol

Ref: 54-OR1024929

8-(Tosylamino)quinoline

CAS: 10304-39-9

Pureza: 98%

Peso molecular: 298.3599853515625

Ref: 10-F635349

8-(Tosylamino)quinoline

CAS: 10304-39-9

8-(Tosylamino)quinoline is a quinoline derivative that inhibits the production of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and other inflammatory mediators. 8-(Tosylamino)quinoline has been shown to inhibit the proliferation of muscle cells, which may be due to its anti-inflammatory properties. This drug also suppresses genes that are involved in cell growth and signaling, such as suppressor genes. 8-(Tosylamino)quinoline binds copper ions, which prevents the formation of reactive oxygen species and blocks the activation of nuclear factor kappa beta (NFκB), which regulates immune responses. It also inhibits autophagy, a process by which cells destroy their own intracellular contents during periods of starvation or stress.

Fórmula: C₁₆H₁₄N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 298.36 g/mol

Ref: 3D-KAA30439