CAS 103129-81-3

(+)-Amlodipina

Descripción:

(+)-Amlodipina es un bloqueador de canales de calcio dihidropiridínico utilizado principalmente en el tratamiento de la hipertensión y la angina. Se caracteriza por su capacidad para inhibir selectivamente la entrada de iones de calcio en el músculo liso vascular y el músculo cardíaco, lo que lleva a la vasodilatación y a una reducción de la presión arterial. El compuesto es una molécula quiral, con la designación (+) que indica su actividad óptica específica. Su fórmula molecular típicamente consiste en átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno, que contribuyen a sus propiedades farmacológicas. (+)-Amlodipina es conocido por su larga vida media, lo que permite una dosificación una vez al día, lo que mejora la adherencia del paciente. Generalmente es bien tolerado, con efectos secundarios comunes que incluyen edema periférico, dolor de cabeza y fatiga. La sustancia a menudo se formula como una sal, como el besilato de amlodipino, para mejorar su solubilidad y biodisponibilidad. Como miembro de la clase de bloqueadores de canales de calcio, desempeña un papel crucial en la terapia cardiovascular, ayudando a manejar condiciones relacionadas con la hipertensión y el dolor en el pecho.

Fórmula: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

InChI: InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3/t17-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=HTIQEAQVCYTUBX-QGZVFWFLSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1[C@@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC1COCCN)C2=C(Cl)C=CC=C2

Sinónimos:

• (+)-Amlodipine
• (R)-(+)-Amlodipine
• (R)-3-Ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (4R)-
• 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (R)-
• 3-ethyl 5-methyl (4R)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

(R)-Amlodipine (3-ethyl 5-methyl (R)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate)

CAS: 103129-81-3

Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoi

Fórmula: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 408.1452

Ref: 45-1A01970

(R)-3-Ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

CAS: 103129-81-3

(R)-3-Ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

Pureza: 97%

Peso molecular: 408.88g/mol

Ref: 54-OR1054921

(R)-Amlodipine

CAS: 103129-81-3

Fórmula: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 408.88

Ref: 4Z-A-084

(R)-Amlodipine

Producto controlado

CAS: 103129-81-3

Applications (R)-Enantiomer of Amlodipine (A633495). A dihydropyridine calcium channel blocker; activity resides mainly in the (-)-isomer.
References Arrowsmith, J.E., et al.: J. Med. Chem., 29, 1696 (1986), Burges, R.A., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 9, 110 (1987), Haria, M., et al.: Drugs, 50, 560 (1995),

Fórmula: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 408.88

Ref: TR-A633490

(R)-Amlodipine

CAS: 103129-81-3

(R)-Amlodipine is the R-enantiomer of Amlodipine and functions as an orally active dihydropyridine calcium channel blocker with antianginal properties.

Fórmula: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Pureza: 99.977%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 408.88

Ref: TM-T21265

(R)-Amlodipine

CAS: 103129-81-3

(R)-Amlodipine is a calcium channel blocker that binds to the L-type calcium channels and inhibits the influx of cytosolic calcium, thereby reducing the excitation of ventricular myocytes and decreasing blood pressure. It is also used for the treatment of endometriosis. The (S)-enantiomer has no pharmacological activity and is not used clinically. The mechanism of action for amlodipine involves binding to the cytosolic Ca2+-ATPase pumps, which are responsible for recycling cytosolic Ca2+ back into the intracellular space. As a result, there is an increase in cytosolic Ca2+, which leads to a decrease in excitability of cardiac myocytes, vasoconstriction, and decreased blood pressure. Amlodipine has been shown to be effective against angiotensin II-induced hypertension in rats by blocking efflux pump activity at the blood-brain barrier.

Fórmula: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 408.88 g/mol

Ref: 3D-DEA12981