CAS 10320-42-0
:2-Cloro-5-nitropirimidina
Descripción:
2-Cloro-5-nitropirimidina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina sustituido con un átomo de cloro en la segunda posición y un grupo nitro en la quinta posición. Su fórmula molecular es C4H3ClN4O2, lo que indica la presencia de cloro, nitrógeno y oxígeno además de carbono e hidrógeno. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino de color amarillo a marrón claro y es conocido por su moderada solubilidad en disolventes orgánicos polares. Exhibe propiedades típicas de compuestos clorados y sustituidos por nitro, incluyendo una posible reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del grupo nitro que atrae electrones. 2-Cloro-5-nitropirimidina se utiliza a menudo en investigación farmacéutica y agroquímica como un intermedio en la síntesis de varios compuestos biológicamente activos. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y los ojos, y potencial toxicidad si se ingiere o inhala.
Fórmula:C4H2ClN3O2
InChI:InChI=1S/C4H2ClN3O2/c5-4-6-1-3(2-7-4)8(9)10/h1-2H
Clave InChI:InChIKey=OFCBNMYNAHUDGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C=NC(Cl)=NC1
Sinónimos:- NSC 528724
- Pyrimidine, 2-chloro-5-nitro-
- 2-Chloro-5-nitropyrimidine
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2-Chloro-5-nitropyrimidine
CAS:Fórmula:C4H2ClN3O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Light orange to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:159.532-Chloro-5-nitropyrimidine
CAS:2-Chloro-5-nitropyrimidineFórmula:C4H2ClN3O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:159.530582-chloro-5-nitropyrimidine
CAS:Fórmula:C4H2ClN3O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:159.53062-Chloro-5-nitropyrimidine
CAS:2-Chloro-5-nitropyrimidineFórmula:C4H2ClN3O2Pureza:98%Peso molecular:159.532-Chloro-5-nitropyrimidine
CAS:2-Chloro-5-nitropyrimidine is a molecule that can be used as a model system for studying hydrogen bonds. It has been shown to react with methoxy groups and amines. The reaction mechanism is thought to involve nucleophilic attack by the hydroxyl group of the pyrimidine, which leads to a stepwise reaction. 2-Chloro-5-nitropyrimidine has also been shown to inhibit 5HT2c receptors in vitro, suggesting it may be useful for the treatment of schizophrenia.Fórmula:C4H2ClN3O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:159.53 g/mol
