CAS 103340-16-5

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

Descripción:

Boc-Phe-Gly-Gly-OH, también conocido como Boc-Fenilalanina-Glicina-Glicina-OH, es un derivado peptídico caracterizado por la presencia de un grupo protector tert-butiloxicarbonilo (Boc) en el residuo de fenilalanina (Phe). Este compuesto presenta una secuencia de aminoácidos, específicamente fenilalanina seguida de dos residuos de glicina. El grupo Boc se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para proteger el grupo amino del aminoácido, permitiendo reacciones selectivas sin interferencia de la amina. La presencia de glicina, un aminoácido no polar, contribuye a la hidrofobicidad y flexibilidad general del péptido. Este compuesto se utiliza típicamente en investigación bioquímica y síntesis de péptidos, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y en estudios que involucran interacciones de péptidos. Su estabilidad y solubilidad en varios disolventes lo hacen adecuado para diversas aplicaciones en química orgánica y medicinal. Al igual que muchos péptidos, sus propiedades pueden verse influenciadas por factores como el pH, la temperatura y la presencia de otras especies químicas.

Fórmula: C₁₈H₂₅N₃O₆

InChI: InChI=1/C18H25N3O6/c1-18(2,3)27-17(26)21-13(9-12-7-5-4-6-8-12)16(25)20-10-14(22)19-11-15(23)24/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3,(H,19,22)(H,20,25)(H,21,26)(H,23,24)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccccc1)C(=NCC(=NCC(=O)O)O)O)O

Sinónimos:

• N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanylglycylglycine

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS: 103340-16-5

Fórmula: C₁₈H₂₅N₃O₆

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 379.4076

Ref: IN-DA008UVI

(Tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanylglycylglycine

CAS: 103340-16-5

(Tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanylglycylglycine

Pureza: 97%

Peso molecular: 379.41g/mol

Ref: 54-OR1002016

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS: 103340-16-5

Pureza: 97%

Peso molecular: 379.174

Ref: 10-F765600

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS: 103340-16-5

Boc-Phe-Gly-Gly-OH is a peptide that can be used in the synthesis of peptides. It has reactive moieties and is a carboxylic acid with an aromatic amino group. Boc-Phe-Gly-Gly-OH is a site-specific catalyst that reacts with hydroxyl groups on the ligation side to form amide bonds. The catalytic mechanism of this compound involves a nucleophilic attack by the carbonyl oxygen atom on the electrophilic carbon atom, forming an intermediate iminium ion. This intermediate then tautomerizes to give the desired product and CO2.

Fórmula: C₁₈H₂₅N₃O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 379.41 g/mol

Ref: 3D-FB111238