2-Bromo-3-phenylthiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromine atom at the second position and a phenyl group at the third position of the thiophene ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol, but less soluble in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The bromine substituent can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. Additionally, the phenyl group enhances the stability and electronic properties of the compound, influencing its reactivity and interactions with other molecules. Overall, 2-Bromo-3-phenylthiophene is a versatile compound with significant implications in materials science and organic synthesis.

2-Bromo-3-phenylthiophene

2-Bromo-3-feniltiopeno es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un átomo de bromo en la segunda posición y un grupo fenilo en la tercera posición del anillo de tiofeno contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe un color que varía de amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, pero menos soluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Es conocido por sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica, particularmente en el desarrollo de semiconductores orgánicos y materiales fotovoltaicos. El sustituyente bromo puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo cruzado, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química orgánica sintética. Además, el grupo fenilo mejora la estabilidad y las propiedades electrónicas del compuesto, influyendo en su reactividad e interacciones con otras moléculas. En general, 2-Bromo-3-feniltiopeno es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica.

10341-87-4: 2-Bromo-3-feniltiopeno es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un átomo de bromo en la segunda posición y un grupo fenilo en la tercera posición del anillo de tiofeno contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe un color que varía de amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, pero menos soluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Es conocido por sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica, particularmente en el desarrollo de semiconductores orgánicos y materiales fotovoltaicos. El sustituyente bromo puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo cruzado, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química orgánica sintética. Además, el grupo fenilo mejora la estabilidad y las propiedades electrónicas del compuesto, influyendo en su reactividad e interacciones con otras moléculas. En general, 2-Bromo-3-feniltiopeno es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica.

CAS 10341-87-4

2-Bromo-3-feniltiopeno