CAS 103420-77-5

Devazepida

Descripción:

Devazepida, con el número CAS 103420-77-5, es un compuesto químico que actúa como un antagonista selectivo del receptor de colecistoquinina (CCK). Se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en trastornos gastrointestinales y manejo de la obesidad. El compuesto se caracteriza por su capacidad para inhibir la acción de la CCK, una hormona que desempeña un papel significativo en la digestión y la regulación del apetito. Devazepida se administra típicamente en entornos de investigación para explorar sus efectos en la ingesta de alimentos y la motilidad gástrica. Su estructura molecular incluye grupos funcionales específicos que contribuyen a sus propiedades de unión al receptor. El compuesto generalmente se presenta en forma sólida y es soluble en disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en varios protocolos experimentales. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales al trabajar con Devazepida, como con cualquier sustancia química, para mitigar los posibles riesgos para la salud. En general, Devazepida representa una herramienta valiosa en la investigación farmacológica destinada a comprender y manipular el apetito y los procesos digestivos.

Fórmula: C₂₅H₂₀N₄O₂

InChI: InChI=1S/C25H20N4O2/c1-29-21-14-8-6-12-18(21)22(16-9-3-2-4-10-16)27-23(25(29)31)28-24(30)20-15-17-11-5-7-13-19(17)26-20/h2-15,23,26H,1H3,(H,28,30)/t23-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=NFHRQQKPEBFUJK-HSZRJFAPSA-N

SMILES: N(C(=O)C1=CC=2C(N1)=CC=CC2)[C@H]3N=C(C=4C(N(C)C3=O)=CC=CC4)C5=CC=CC=C5

Sinónimos:

• (S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide
• 1H-1,4-Benzodiazepine, 1H-indole-2-carboxamide deriv.
• 1H-Indole-2-carboxamide, N-(2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-, (S)-
• 1H-Indole-2-carboxamide, N-[(3S)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-
• 3(S)-(-)-1,3-Dihydro-3-(2-indolecarbonylamino)-1-methyl-5-phenyl-2H-(1,4)benzodiazepin-2-one
• Brn 5156082
• Devacade
• Devazepida
• Devazepida [INN-Spanish]
• Devazepide [USAN:INN]
• Devazepidum
• Devazepidum [INN-Latin]
• L 364718
• Mk-329
• N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide
• N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• N-[(3S)-2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• Unii-Je6P7Qy7Nh
• Zinc 01847292

Devazepide

CAS: 103420-77-5

Fórmula: C₂₅H₂₀N₄O₂

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to off-white powder

Peso molecular: 408.45

Ref: 7W-GP3478

Devazepide

CAS: 103420-77-5

Devazepide: oral nonpeptide CCK receptor antagonist; IC50s - 81 pM (rat pancreas), 45 pM (bovine gallbladder), 245 nM (guinea pig brain).

Fórmula: C₂₅H₂₀N₄O₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 408.45

Ref: TM-T15101

Devazepide

CAS: 103420-77-5

Pureza: 98%(HPLC)

Peso molecular: 408.4609985

Ref: 10-F866363

Devazepide

Producto controlado

CAS: 103420-77-5

Fórmula: C₂₅H₂₀N₄O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 408.452

Ref: TR-D535518

Devazepide

Producto controlado

CAS: 103420-77-5

Devazepide is a peptide that blocks the action of cholecystokinin, which is involved in the regulation of food intake and pancreatic function. Devazepide has been shown to inhibit the binding of cholecystokinin to its receptor in vitro, and antagonizes cholecystokinin-induced cytosolic Ca2+ increase, pancreatic secretion, and cck-a release. Devazepide has also been shown to be an antagonist of estrogen-benzoate receptors. This drug has been used as an experimental model for studying brain functions and physiological effects. Low potency may be due to its low affinity for the receptor or its inefficient absorption into the bloodstream.

Fórmula: C₂₅H₂₀N₄O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 408.45 g/mol

Ref: 3D-DEA42077