CAS 103438-84-2

2-Fluoro-5-hidroxibenzaldehído

Descripción:

2-Fluoro-5-hidroxibenzaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de flúor, un grupo hidroxilo y un grupo funcional aldehído unido a un anillo bencénico. El átomo de flúor se encuentra en la segunda posición, mientras que el grupo hidroxilo está en la quinta posición del anillo aromático, lo que contribuye a la reactividad del compuesto y a sus posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su estado a temperatura ambiente. Es soluble en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a la naturaleza hidrofóbica del anillo bencénico. La presencia del grupo hidroxilo puede impartir capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en sus puntos de ebullición y fusión. 2-Fluoro-5-hidroxibenzaldehído es de interés en la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su potencial como intermediario en diversas síntesis químicas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud.

Fórmula: C₇H₅FO₂

InChI: InChI=1/C7H5FO2/c8-7-2-1-6(10)3-5(7)4-9/h1-4,10H

SMILES: c1cc(c(cc1O)C=O)F

Sinónimos:

• Benzaldehyde, 2-Fluoro-5-Hydroxy-

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

CAS: 103438-84-2

Fórmula: C₇H₅FO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 140.1118

Ref: IN-DA0038CV

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

CAS: 103438-84-2

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 140.11g/mol

Ref: 54-PC49096

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

CAS: 103438-84-2

Fórmula: C₇H₅FO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 140.113

Ref: 10-F076097

2-fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

CAS: 103438-84-2

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde (2FHBA) is an olefinic compound that is synthesized from 2,5-dihydroxybenzaldehyde by reductive amination with formaldehyde. The configuration of 2FHBA is dependent on the dihedral angle between the two olefinic groups. Liquid chromatography has been used to analyze the metabolic pathway of 2FHBA in rats and humans. This study showed that tyramine and aligned are metabolites of 2FHBA in rats, while crystallized and emission are metabolites in humans. The positron emission studies also showed that 2FHBA was metabolized by erythrocytes in vitro to produce positron emission.

Fórmula: C₇H₅FO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 140.11 g/mol

Ref: 3D-FF104465