CAS 103529-16-4

2-((Trimetilsilil)etil)anilina

Descripción:

2-((Trimetilsilil)etil)anilina, con el número CAS 103529-16-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo anilina y un sustituyente trimetilsililo-etinilo. Este compuesto presenta un anillo fenilo unido a un grupo amino (anilina), que está además sustituido por un grupo trimetilsililo vinculado a una porción etinilo. El grupo trimetilsililo mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, mientras que el grupo etinilo introduce un grado de reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en síntesis orgánica y ciencia de materiales. La presencia del grupo amino permite interacciones potenciales en enlaces de hidrógeno y puede participar en reacciones químicas adicionales, como reacciones de acoplamiento. En general, este compuesto es de interés en el desarrollo de materiales funcionales, incluidos semiconductores orgánicos y ligandos en química de coordinación. Sus características estructurales únicas contribuyen a su utilidad en aplicaciones químicas avanzadas.

Fórmula: C₁₁H₁₅NSi

InChI: InChI=1/C11H15NSi/c1-13(2,3)9-8-10-6-4-5-7-11(10)12/h4-7H,12H2,1-3H3

SMILES: C[Si](C)(C)C#Cc1ccccc1N

Sinónimos:

• 2-Trimethylsilanylethynyl-Phenylamine
• 2-[(Trimethylsilyl)Ethynyl]Aniline

2-[(Trimethylsilyl)ethynyl]aniline, 97%

CAS: 103529-16-4

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Fórmula: C₁₁H₁₅NSi

Pureza: 97%

Peso molecular: 189.33

Ref: 02-H55930

2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)ANILINE 97

CAS: 103529-16-4

Fórmula: C₁₁H₁₅NSi

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 189.3290

Ref: IN-DA009070

2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]aniline

CAS: 103529-16-4

2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]aniline

Pureza: 97%

Peso molecular: 189.33g/mol

Ref: 54-OR90832

2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]aniline

CAS: 103529-16-4

Pureza: 95%

Peso molecular: 189.3329926

Ref: 10-F641058

2-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]benzenamine

CAS: 103529-16-4

2-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]benzenamine is an aromatic compound that is used as a starting material for the synthesis of other chemicals. It is prepared by reaction of 2-bromobenzene with ethynylmagnesium bromide and p-toluenesulfonic acid in the presence of aluminum chloride. The yield of the reaction product depends on the time and temperature. Elemental analysis reveals that the compound contains an alkyne group, which facilitates its conversion to quinoline derivatives. The chemical has been shown to react with x-rays to produce diffraction patterns, which can be analyzed to determine the structure of the molecule. X-ray diffraction analysis also revealed that this compound contains a quinoline ring system, which may contribute to its anti-inflammatory effects.

Fórmula: C₁₁H₁₅NSi

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 189.33 g/mol

Ref: 3D-DEA52916