The chemical substance (S)-2-methyl-1-((S)-1-phenylethyl)piperidin-4-one, with the CAS number 103539-60-2, is a piperidine derivative characterized by its chiral centers, which contribute to its stereochemistry and potential biological activity. This compound features a piperidinone structure, indicating the presence of a ketone functional group at the 4-position of the piperidine ring. The (S)-configuration at both chiral centers suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially influencing its pharmacological properties. The presence of the phenylethyl group enhances its lipophilicity, which may affect its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the methyl group at the 2-position can influence the steric and electronic properties of the molecule. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the context of central nervous system activity or other therapeutic areas. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties and biological effects.

(s)-2-methyl-1-((s)-1-phenylethyl)piperidin-4-one

La sustancia química (s)-2-metil-1-((s)-1-feniletil)piperidin-4-ona, con el número CAS 103539-60-2, es un derivado de piperidina caracterizado por sus centros quirales, que contribuyen a su estereoquímica y potencial actividad biológica. Este compuesto presenta una estructura de piperidinona, lo que indica la presencia de un grupo funcional cetona en la posición 4 del anillo de piperidina. La configuración (S) en ambos centros quirales sugiere que puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que podría influir en sus propiedades farmacológicas. La presencia del grupo feniletilo aumenta su lipofilia, lo que puede afectar su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Además, el grupo metilo en la posición 2 puede influir en las propiedades estéricas y electrónicas de la molécula. En general, este compuesto puede ser de interés en química medicinal por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de la actividad del sistema nervioso central u otras áreas terapéuticas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar completamente sus propiedades y efectos biológicos.

103539-60-2: La sustancia química (s)-2-metil-1-((s)-1-feniletil)piperidin-4-ona, con el número CAS 103539-60-2, es un derivado de piperidina caracterizado por sus centros quirales, que contribuyen a su estereoquímica y potencial actividad biológica. Este compuesto presenta una estructura de piperidinona, lo que indica la presencia de un grupo funcional cetona en la posición 4 del anillo de piperidina. La configuración (S) en ambos centros quirales sugiere que puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que podría influir en sus propiedades farmacológicas. La presencia del grupo feniletilo aumenta su lipofilia, lo que puede afectar su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Además, el grupo metilo en la posición 2 puede influir en las propiedades estéricas y electrónicas de la molécula. En general, este compuesto puede ser de interés en química medicinal por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de la actividad del sistema nervioso central u otras áreas terapéuticas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar completamente sus propiedades y efectos biológicos.

CAS 103539-60-2

(s)-2-metil-1-((s)-1-feniletil)piperidin-4-ona

(2R)-2-Methyl-1-[(1r)-1-phenylethyl]piperidin-4-one

Ref: IN-DA0085MX