2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dithiane is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a dithiane ring and a para-chlorophenyl substituent. The presence of the dithiane moiety contributes to its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. The chlorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is soluble in organic solvents, which facilitates its use in various chemical reactions. The compound's stability is generally good under standard conditions, although it may be sensitive to strong oxidizing agents. Safety precautions should be taken when handling this substance, as it may pose health risks, including irritation to the skin and eyes. Overall, 2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dithiane serves as an important building block in the synthesis of more complex organic molecules.

2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dithiane

2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de ditián y un sustituyente para-clorofenilo. La presencia del moiety de ditián contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. El grupo clorofenilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es soluble en disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en varias reacciones químicas. La estabilidad del compuesto es generalmente buena bajo condiciones estándar, aunque puede ser sensible a agentes oxidantes fuertes. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y los ojos. En general, 2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano sirve como un bloque de construcción importante en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.

10359-09-8: 2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de ditián y un sustituyente para-clorofenilo. La presencia del moiety de ditián contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. El grupo clorofenilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es soluble en disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en varias reacciones químicas. La estabilidad del compuesto es generalmente buena bajo condiciones estándar, aunque puede ser sensible a agentes oxidantes fuertes. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y los ojos. En general, 2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano sirve como un bloque de construcción importante en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.

CAS 10359-09-8

2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano

1,3-Dithiane, 2-(4-chlorophenyl)-

Ref: IN-DA01OSE4

2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dithiane

Ref: 3B-C3649