CAS 103596-43-6

4-fluorodeprenilo

Descripción:

4-fluorodeprenilo, con el número CAS 103596-43-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de las fenetilaminas sustituidas. Se caracteriza por la presencia de un átomo de flúor en la posición para del anillo fenílico, lo que puede influir en su actividad biológica y propiedades farmacológicas. Este compuesto está estructuralmente relacionado con el deprenilo (selegilina), un conocido inhibidor de la monoaminooxidasa utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y la depresión. La introducción del átomo de flúor puede aumentar su lipofilia y alterar su interacción con los objetivos biológicos. 4-fluorodeprenilo es de interés en la química medicinal por sus posibles efectos neuroprotectores y su papel en la modulación de los niveles de neurotransmisores. Además, su síntesis y caracterización implican técnicas estándar de química orgánica, y puede ser estudiado por sus efectos en el sistema nervioso central. Al igual que muchos compuestos fluorados, puede exhibir perfiles de reactividad y estabilidad únicos, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la investigación farmacéutica como en la síntesis química.

Fórmula: C₁₃H₁₆FN

InChI: InChI=1/C13H16FN/c1-4-9-15(3)11(2)10-12-5-7-13(14)8-6-12/h1,5-8,11H,9-10H2,2-3H3

SMILES: C#CCN(C)C(C)Cc1ccc(cc1)F

Sinónimos:

• (R)-(-)-4-Fluorodeprenyl
• (S)-(+)-4-Fluorodeprenyl
• Benzeneethanamine, 4-fluoro-N,alpha-dimethyl-N-2-propynyl-
• N-[1-(4-fluorophenyl)propan-2-yl]-N-methylprop-2-yn-1-amine
• 4-Fluorodeprenyl

N-[1-(4-Fluorophenyl)propan-2-Yl]-N-methylprop-2-Yn-1-amine

Producto controlado

CAS: 103596-43-6

N-[1-(4-Fluorophenyl)propan-2-Yl]-N-methylprop-2-Yn-1-amine is a synthetic molecule that has been shown to be an inhibitor of the enzyme nitroethane reductase. This drug is also capable of inhibiting the activity of other enzymes and is being investigated for its potential use in the treatment of various types of cancer. N-[1-(4-Fluorophenyl)propan-2-Yl]-N-methylprop-2-Yn-1-amine inhibits nitroethane reductase by binding reversibly to the active site and competitively inhibiting the substrate. The potency of this drug against nitroethane reductase has been shown to be increased by alkylation.br>
The inhibition of nitroethane reductase by N-[1-(4-fluorophenyl)propan-2-Yl]-

Fórmula: C₁₃H₁₆FN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 205.27 g/mol

Ref: 3D-FF95966