CAS 10373-78-1
:Canforquinona
Descripción:
Canforquinona, con el número CAS 10373-78-1, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las quinonas. Se deriva del alcanfor y se caracteriza por su apariencia cristalina amarilla. Canforquinona es conocido por su fuerte absorción de luz ultravioleta, lo que lo hace útil como fotoiniciador en varios procesos de polimerización, particularmente en materiales dentales y recubrimientos. El compuesto exhibe un olor distintivo que recuerda al alcanfor, lo que se atribuye a su similitud estructural con el propio alcanfor. Canforquinona es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Su reactividad se debe principalmente a la presencia del grupo funcional quinona, que puede participar en reacciones redox. Además, se ha estudiado Canforquinona por sus posibles aplicaciones en terapia fotodinámica y como fotosensibilizador. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos. En general, Canforquinona es un compuesto versátil con aplicaciones significativas en campos industriales y médicos.
Fórmula:C10H14O2
InChI:InChI=1/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC12C(C)(C)C(C(=O)C1=O)CC2
Sinónimos:- (.+-.)-Camphorquinone
- 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
- 2,3-Bornanedione, (.+-.)-
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Bornane-2,3-dione
- C 0014
- Camphoquinone
- Camphoroquinone
- Camphorquinone, Dl-
- DL-bornane-2,3-dione
- Dl-Bornano-2,3-Diona
- Nsc 285
- Nsc 402031
- dl-2,3-Camphanedione
- dl-Bornan-2,3-dion
- dl-Camphorquinone
- Bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione, 1,7,7-trimethyl-
- Bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione, 1,7,7-trimethyl-, (±)-
- Mixed camphorquinone
- Synthesis camphorquinone
- (1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
- dl-Camphor quinone
- DL-CAMPHOROQUINONE
- (±)-camphandione
- RAC-CAMPHORQUINONE
- LABOTEST-BB LT00146630
- 1,7,7-TRIMETHYLNORBORNANE-2,3-DIONE
- BORNANEDIONE
- 1,7,7-TRIMETHYL-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-2,3-DIONE
- 3-dione,1,7,7-trimethyl-,(+-)-Bicyclo[2.2.1]heptane-2
- 7,7-trimethyl-3-dion(+/-)-bicyclo[2.2.1]heptane-1
- Ver más sinónimos
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(±)-Camphorquinone
CAS:Fórmula:C10H14O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Yellow powder to crystalPeso molecular:166.22(+/-)-Camphorquinone, 99%
CAS:<p>Camphorquinone derivative (i.e. carboxylated camphorquinone) is used as visible-light photoinitiator in biomedical applications. It is also used in dentistry and is often used in conjunction with hydrogen donating amine. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa </p>Fórmula:C10H14O2Pureza:99%Forma y color:Yellow, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:166.22DL-Camphorquinone
CAS:Fórmula:C10H14O2Pureza:≥ 98.0%Forma y color:Yellow crystalline powder or solidPeso molecular:166.22DL-Camphorquinone
CAS:DL-CamphorquinoneFórmula:C10H14O2Pureza:98%Forma y color: biright yellow powderPeso molecular:166.22g/molCamphorquinone
CAS:<p>Camphorquinone is an inorganic acid that is a component of the topical anaesthetic hydrochloride, which is used for the treatment of pain. Camphorquinone has a hydroxyl group, which can be replaced with other groups to produce different compounds. It has been shown to have a kinetic data for the polymerase chain reaction and to inhibit the activity of 4-dimethylaminobenzoic acid. Camphorquinone has also been shown to be effective against dental plaque and rat liver microsomes. The clinical relevance of camphorquinone has not yet been determined, but it may have an effect on hydrochloric acid production by zirconium oxide light emission.</p>Fórmula:C10H14O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:166.22 g/molCamphorquinone
CAS:Camphorquinone (CQ) is a widely used photoinitiator in dental materials.Fórmula:C10H14O2Forma y color:SolidPeso molecular:166.22








