CAS 103858-55-5
:Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 6-bromo-, éster etílico
Descripción:
Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 6-bromo-, éster etílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un grupo ácido carboxílico y un grupo funcional de éster etílico indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la hidrólisis. El sustituyente de bromo en la posición 6 del anillo de indol introduce una reactividad única y puede influir en la actividad biológica del compuesto. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en química medicinal debido a la importancia biológica de los derivados de indol. Sus propiedades de solubilidad están influenciadas por el grupo éster, lo que lo hace más soluble en disolventes orgánicos en comparación con su contraparte ácida. Además, el compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, que a menudo se exploran en el desarrollo de fármacos. En general, Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 6-bromo-, éster etílico es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos de la química y la biología.
Fórmula:C11H10BrNO2
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Ethyl6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:Ethyl6-bromo-1H-indole-3-carboxylatePureza:≥98%Peso molecular:268.11g/molEthyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylatePureza:96%Peso molecular:268.11g/molEthyl6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl6-bromo-1H-indole-3-carboxylate (Ethyl 6-Bromoindole-3-carboxylate) is a marine derived natural products found in Pleroma menoui.</p>Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:97.16% - 99.46%Forma y color:SolidPeso molecular:268.11ETHYL 6-BROMO-1H-INDOLE-3-CARBOXYLATE
CAS:Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:268.11



