![8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydro…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F391675-epicatechin-4beta-8-2beta-o-7-catechin.webp&w=3840&q=75)
CAS 103883-03-0
:8,14-Metano-2H,14H-1-benzopirano[7,8-d][1,3]benzodioxocina-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihidroxifenil)-3,4-dihidro-, (2R,3S,8S,14R,15R)-
Descripción:
La sustancia química conocida como "8,14-Metano-2H,14H-1-benzopirano[7,8-d][1,3]benzodioxocina-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihidroxifenil)-3,4-dihidro-, (2R,3S,8S,14R,15R)-" con el número CAS 103883-03-0 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica, que incluye múltiples anillos fusionados y grupos hidroxilo. Este compuesto presenta un marco de benzopirano, lo que indica una conexión entre los anillos de benceno y pirano, y se modifica aún más por la presencia de dioxocina y múltiples grupos funcionales hidroxilo (–OH), lo que contribuye a su posible solubilidad y reactividad. La estereoquímica, denotada por la configuración (2R,3S,8S,14R,15R), sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos que pueden influir en su actividad biológica e interacciones. Tales compuestos a menudo se estudian por sus posibles propiedades farmacológicas, incluidos efectos antioxidantes y antiinflamatorios, debido a la presencia de múltiples estructuras fenólicas. En general, esta sustancia ejemplifica la complejidad y diversidad que se encuentra en la química orgánica, particularmente en el ámbito de los derivados de productos naturales.
Fórmula:C30H24O12
InChI:InChI=1S/C30H24O12/c31-13-7-20(37)24-22(8-13)41-30(12-2-4-16(33)19(36)6-12)29(39)26(24)25-23(42-30)10-17(34)14-9-21(38)27(40-28(14)25)11-1-3-15(32)18(35)5-11/h1-8,10,21,26-27,29,31-39H,9H2/t21-,26+,27+,29+,30-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=NSEWTSAADLNHNH-TXZJYACMSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@]2(OC3=C([C@]1(C=4C(O2)=CC(O)=CC4O)[H])C5=C(C(O)=C3)C[C@H](O)[C@H](O5)C6=CC(O)=C(O)C=C6)C7=CC(O)=C(O)C=C7
Sinónimos:- (+)-Proanthocyanidin A1
- (+)-Proanthocyanidin A<sub>1</sub>
- (2R,3S,8S,14R,15R)-2,8-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-8,14-methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol
- 8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-, [2R-(2a,3b,8b,14b,15R*)]-
- 8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol, 2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-, (2R,3S,8S,14R,15R)-
- EPICATECHIN-(4BETA->8:2BETA-O-7) CATECHIN
- 2BETA-O-7) CATECHIN
- PROCYANIDIN A1
- EPICATECHIN-(4BETA->8
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Procyanidin A1
CAS:Procyanidin A1 analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Fórmula:C30H24O12Pureza:(HPLC) ≥95%Forma y color:PowderPeso molecular:576.51Procyanidin A1
CAS:Fórmula:C30H24O12Pureza:≥ 98.0%Forma y color:Off-white powderPeso molecular:576.51Procyanidin A1
CAS:Procyanidin A1 has antiallergic effects, it inhibits degranulation downstream of protein kinase C activation or Ca2⁺ influx from an internal store in RBL-2H3 cells. Procyanidin A1 shows a very high inhibition effect on LDL oxidation, with the IC50 value of 0.94 uM.Fórmula:C30H24O12Pureza:95%~99%Peso molecular:576.51Procyanidin A1
CAS:<p>Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) has antiallergic effects, it inhibits degranulation downstream of protein kinase C activation or Ca2+.</p>Fórmula:C30H24O12Pureza:99.52%Forma y color:SolidPeso molecular:576.5Procyanidin a1
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFórmula:C30H24O12Pureza:≥ 90.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:576.5Procyanidin A1
CAS:<p>Procyanidin A1 is a procyanidin with a chemical structure similar to the common flavonoid. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. Procyanidin A1 also has an ability to block LPS-stimulated production of TNF-α and IL-6 in RAW 264.7 cells, as well as up-regulate the expression of genes involved in fatty acid metabolism. The bioactive phenolic compounds found in procyanidin A1 are capable of inhibiting mitochondrial membrane potential, leading to apoptosis, and can induce activation of the transcription factor NF-κB (a-type). In addition, procyanidin A1 has been shown to inhibit the growth of basophilic leukemia cells through upregulation of Bcl2 protein expression.</p>Fórmula:C30H24O12Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:576.5 g/mol
