CAS 103913-16-2
:Oxetanocina
Descripción:
Oxetanocina, con el número CAS 103913-16-2, es un análogo de nucleósido sintético que exhibe características estructurales únicas, incluyendo un anillo de oxetano de cuatro miembros fusionado a una base de purina. Este compuesto es notable por sus propiedades antivirales potenciales, particularmente contra ciertos virus al interferir con sus procesos de replicación. La estructura de Oxetanocina le permite imitar nucleósidos naturales, lo que puede llevar a su incorporación en el ARN o ADN viral, interrumpiendo en última instancia la replicación viral. El compuesto ha sido estudiado por sus efectos farmacológicos, incluyendo su capacidad para inhibir enzimas específicas involucradas en los ciclos de vida viral. Además, su estabilidad y solubilidad en sistemas biológicos son factores importantes que influyen en su eficacia como agente terapéutico. La investigación continúa explorando su potencial completo y mecanismos de acción, así como su perfil de seguridad y posibles aplicaciones en el tratamiento de infecciones virales. En general, Oxetanocina representa un área significativa de interés en la química medicinal y la virología.
Fórmula:C10H13N5O3
InChI:InChI=1S/C10H13N5O3/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(4-14-7)10-5(1-16)6(2-17)18-10/h3-6,10,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6-,10-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=LMJVXGOFWKVXAW-OXOINMOOSA-N
SMILES:C(O)[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@@H]1CO
Sinónimos:- (2S,3R,4R)-4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2,3-oxetanedimethanol
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S,3R,4R)-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S-(2-alpha,3-beta,4-alpha))-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, [2S-(2α,3β,4α)]-
- 9-((2R,3R,4S)-3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-oxetanyl)adenine
- Nk 84-0218
- Oxetanocin A
- [(2S,3R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)oxetane-2,3-diyl]dimethanol
- Oxetanocin
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Oxetanocin
CAS:<p>Oxetanocin is an antiviral compound, functioning as a nucleoside analog, which is derived from natural sources, specifically bacterial strains. Its mode of action involves the inhibition of viral replication through the interference with nucleic acid synthesis. By incorporating into viral DNA or RNA, Oxetanocin disrupts the normal replication process, thereby preventing the proliferation of the virus.</p>Fórmula:C10H13N5O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:251.24 g/mol
