
CAS 103956-34-9
:1,3,5-Trihidroxi-10-metil-2-(3-metil-2-buten-1-il)-9(10H)-acridinona
Descripción:
1,3,5-Trihidroxi-10-metil-2-(3-metil-2-buten-1-il)-9(10H)-acridinona, con el número CAS 103956-34-9, es un compuesto químico que pertenece a la clase de las acridinonas. Esta sustancia presenta una estructura compleja caracterizada por múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a su posible solubilidad y reactividad. La presencia de un grupo metilo y una cadena lateral de 3-metil-2-buten-1-ilo indica que puede exhibir propiedades estéricas y electrónicas únicas, influyendo en su actividad biológica. Los grupos hidroxilo pueden participar en enlaces de hidrógeno, mejorando las interacciones con macromoléculas biológicas. Este compuesto puede tener aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a sus características estructurales que podrían interactuar con varios objetivos biológicos. Además, el marco de acridinona es conocido por su papel en diversas actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. Sin embargo, los datos específicos sobre su toxicidad, estabilidad y efectos biológicos detallados requerirían una investigación adicional a través de estudios experimentales.
Fórmula:C19H19NO4
InChI:InChI=1S/C19H19NO4/c1-10(2)7-8-11-15(22)9-13-16(18(11)23)19(24)12-5-4-6-14(21)17(12)20(13)3/h4-7,9,21-23H,8H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=YDKCXKMKJZNVHQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(N(C)C=3C1=CC=CC3O)=CC(O)=C(CC=C(C)C)C2O
Sinónimos:- 9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
- 9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-
- 1,3,5-Trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9(10H)-acridinone
- Junosine
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 2 productos.
9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
CAS:Fórmula:C19H19NO4Peso molecular:325.3585Junosine
CAS:<p>Junosine is a semi-synthetic antibiotic, which is derived from natural sources through chemical modifications. It exhibits a potent mode of action by inhibiting bacterial protein synthesis, effectively targeting the ribosomal subunits of Gram-positive bacteria. This inhibition disrupts peptide elongation, thereby curtailing bacterial growth and proliferation.</p>Fórmula:C19H19NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:325.4 g/mol

