CAS 10397-15-6

4,6-dicloro-N-metilpirimidin-2-amina

Descripción:

4,6-dicloro-N-metilpirimidin-2-amina es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta dos sustituyentes de cloro en las posiciones 4 y 6 del anillo de pirimidina, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia del grupo N-metilo en la posición 2 mejora su solubilidad y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir propiedades como estabilidad moderada a alta en condiciones estándar. El compuesto es de interés en varios campos, incluidos los farmacéuticos y agroquímicos, debido a sus posibles aplicaciones como bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Además, sus sustituyentes de cloro pueden impartir características específicas como mayor lipofilia o propiedades electrónicas alteradas, lo que puede afectar su comportamiento en reacciones químicas y sistemas biológicos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo y uso, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud.

Fórmula: C₅H₅Cl₂N₃

InChI: InChI=1/C5H5Cl2N3/c1-8-5-9-3(6)2-4(7)10-5/h2H,1H3,(H,8,9,10)

SMILES: CN=c1[nH]c(cc(Cl)n1)Cl

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

Fórmula: C₅H₅Cl₂N₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 178.0193

Ref: IN-DA007FBI

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

Pureza: >98%

Peso molecular: 178.02g/mol

Ref: 54-OR370069

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

Fórmula: C₅H₅Cl₂N₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 178.02

Ref: 10-F238624

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine is an analog of pyrimidine that has been used in the synthesis of a number of drugs. The compound was first synthesized by condensation of 2,4,6-trichloropyrimidine with formaldehyde and sodium hydroxide. 4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine can be converted to the corresponding hydrochloride salt by treatment with hydrochloric acid. The compound reacts with methanol to produce methylamine. It also undergoes acid hydrolysis to produce methyl chloride and formaldehyde.

Fórmula: C₅H₅Cl₂N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 178.02 g/mol

Ref: 3D-KAA39715