CAS 1040101-01-6

Ácido 3-bromo-1H-indazol-7-carboxílico

Descripción:

El ácido 1H-indazol-7-carboxílico, 3-bromo- es un compuesto químico caracterizado por su núcleo indazol, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo de seis miembros. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 7 contribuye a sus propiedades ácidas, mientras que el sustituyente bromo en la posición 3 introduce reactividad de halógeno, lo que puede influir en su comportamiento químico y reactividad en varias reacciones, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Su estructura molecular permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, la solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones utilizadas en los experimentos. En general, el ácido 1H-indazol-7-carboxílico, 3-bromo- es un compuesto versátil con aplicaciones en investigación y desarrollo dentro de los campos de la química y la bioquímica.

Fórmula: C₈H₅BrN₂O₂

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

CAS: 1040101-01-6

Fórmula: C₈H₅BrN₂O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 241.0415

Ref: IN-DA0038CK

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

CAS: 1040101-01-6

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 241.04g/mol

Ref: 54-OR76215

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

CAS: 1040101-01-6

Fórmula: C₈H₅BrN₂O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid, No data available.

Peso molecular: 241.044

Ref: 10-F225077

3-BROMO-1H-INDAZOLE-7-CARBOXYLIC ACID

CAS: 1040101-01-6

Pureza: 95%

Peso molecular: 241.0440063

Ref: 10-F824140

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

CAS: 1040101-01-6

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid (3BI) is a potent and selective inhibitor of the NADPH oxidase. 3BI binds to the active site of the enzyme, preventing it from accepting electrons. It has been shown that 3BI inhibits both constitutive and inducible forms of NADPH oxidase with similar potency. The compound also shows selectivity for NADPH oxidase over other enzymes such as xanthine oxidoreductase and cytochrome P450 reductase. The inhibition of NADPH oxidase by 3BI prevents the production of reactive oxygen species, which are important in many biological processes such as signaling pathways, cell growth, and apoptosis.

Fórmula: C₈H₅BrN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 241.04 g/mol

Ref: 3D-QRB10101